可樂定
...眼壓降至最低,4~8h後恢復正常。可樂定的藥代動力學:口服後70%~80%吸收,吸收後很快分佈到各器官,組織內藥濃度比血漿中濃度高,能通過血-腦脊液屏障蓄積於腦組織。蛋白結合率爲20%~40%。口服30~60min起效,3~5h血藥濃...
循環系統藥物;抗高血壓藥;腎上腺素能神經元阻斷藥;藥物110降壓片
...眼壓降至最低,4~8h後恢復正常。可樂定的藥代動力學:口服後70%~80%吸收,吸收後很快分佈到各器官,組織內藥濃度比血漿中濃度高,能通過血-腦脊液屏障蓄積於腦組織。蛋白結合率爲20%~40%。口服30~60min起效,3~5h血藥濃...
循環系統藥物;抗高血壓藥;腎上腺素能神經元阻斷藥;西藥中毒;心血管系統用藥2-乙酰氧基苯甲酸
...司匹林爲泡騰型阿司匹林水溶片,具有在水中釋放迅速、口服吸收完全、作用快、療效顯著、對胃腸道幾乎無刺激性等特點,嬰兒和兒童對水溶阿司匹林尤其易於接受。水溶阿司匹林的藥代動力學:阿司匹林水溶阿司匹林的適應...
抗真菌藥
...地塞米松可用10ml生理鹽水溶解,靜脈注射。對照組40例:口服抗真菌藥同治療組。兩組同時外用2%酮康唑洗劑洗頭,每天1次,每週剃頭1次,連續2個月。1.3療效判定治療後第5周觀察治療效果,並做真菌鏡檢和培養。痊癒:皮疹完全...
ZNS
...一線藥物的輔助治療。唑尼沙胺的藥代動力學:唑尼沙胺口服易吸收,血藥濃度達峯時間約爲5~6h,紅細胞中藥物濃度爲血漿濃度的4~9倍。tl/2爲60h。經肝臟代謝,隨尿排出。唑尼沙胺的適應證:用於各型癲癇的輔助治療。唑尼...
AD-810
...一線藥物的輔助治療。唑尼沙胺的藥代動力學:唑尼沙胺口服易吸收,血藥濃度達峯時間約爲5~6h,紅細胞中藥物濃度爲血漿濃度的4~9倍。tl/2爲60h。經肝臟代謝,隨尿排出。唑尼沙胺的適應證:用於各型癲癇的輔助治療。唑尼...
CI-912
...一線藥物的輔助治療。唑尼沙胺的藥代動力學:唑尼沙胺口服易吸收,血藥濃度達峯時間約爲5~6h,紅細胞中藥物濃度爲血漿濃度的4~9倍。tl/2爲60h。經肝臟代謝,隨尿排出。唑尼沙胺的適應證:用於各型癲癇的輔助治療。唑尼...
他達那非
...擴張,增強勃起功能。他達那非的藥代動力學:他達那非口服後極易吸收,飲食對他達那非的吸收沒有影響。服藥後2h達血藥峯濃度。他達那非在組織中的穩態表觀分佈容積爲63L,血漿蛋白結合率爲94%。他達那非主要通過細胞色...
泌尿系統藥物;治療男性勃起功能障礙藥;藥物唑利磺胺
...一線藥物的輔助治療。唑尼沙胺的藥代動力學:唑尼沙胺口服易吸收,血藥濃度達峯時間約爲5~6h,紅細胞中藥物濃度爲血漿濃度的4~9倍。tl/2爲60h。經肝臟代謝,隨尿排出。唑尼沙胺的適應證:用於各型癲癇的輔助治療。唑尼...
失眠障礙
...藥物,半衰期約2.5小時。適用於入睡困難者。睡前5~10mg口服。常見副反應有頭暈、頭痛、健忘等。(2)佐匹克隆:短效非苯二氮䓬類藥物,半衰期約5小時。適用於入睡困難、睡眠維持困難,睡前3.75~7.5mg口服,常見副反應包括...
疾病;精神障礙;器質性精神障礙;睡眠障礙