尿磷
...取硫脲10g硫酸亞鐵(FeSO4·7H2O)10.6g和三氯醋酸100g,以去離子水溶解並稀釋至1L,置冰箱保存。(2)鉬酸銨溶液:稱取鉬銨4.4g溶解於約40ml去離子水中,取濃硫酸9ml,滴加入約40ml去離子水中,將兩液合併,以去離子水稀釋至100ml...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查獲得性維生素K依賴性凝血因子異常
...,或稱γ-羧基穀氨酸(Gla)結構區。Gla區是惟一可以與鈣離子結合的氨基酸,凝血因子的功能即取決這些Gla區與鈣離子的結合特徵;結合後的鈣離子再與磷脂表面結合,激活這些凝血因子。鈣離子在這些穀氨酸殘基與磷脂結合過...
疾病;血液科;出血和血栓性疾病;獲得性凝血因子缺乏巴特綜合症
...狀及煩渴,夜尿增多,骨質疏鬆等。現認爲本綜合徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病巴特綜合徵
...狀及煩渴,夜尿增多,骨質疏鬆等。現認爲本綜合徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不...
疾病巴特爾綜合徵
...狀及煩渴,夜尿增多,骨質疏鬆等。現認爲本綜合徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病慢性特發性低鉀血癥
...狀及煩渴,夜尿增多,骨質疏鬆等。現認爲本綜合徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病先天性醛固酮增多症
...腫且對外源性血管緊張素Ⅱ無反應。現認爲本綜合徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不...
疾病;腎臟內科腎小球旁器增生綜合徵
...狀及煩渴,夜尿增多,骨質疏鬆等。現認爲本綜合徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病吸附式血液透析
...層,將透出液中尿素轉換爲碳胺。③磷酸鋯層,能吸附陽離子(如銨、鉀、鈣、鎂等離子)。④水合氧化鋯層,能吸附陰離子(如磷酸鹽、氟化物等)。⑤活性碳,去除肌酐、尿酸及其代謝產物。方法及內容1.血流量200-250ml/min,透析...
穀氨酸鉀
...改善肝性腦病的症狀,有利於肝性腦病的恢復。同時,鉀離子可補充血鉀的不足、糾正低鉀血癥。此外,穀氨酸鉀呈鹼性,還可用於代謝性酸中毒症。穀氨酸鉀的藥代動力學:穀氨酸鉀在血中形成的谷氨醯胺很快經腎小球濾過,...
消化系統藥物;肝臟疾病輔助治療藥物;藥物