依他尼酸片
...下降,從而導致水、Na+、C1-排泄增多。由於Na+重吸收減少,遠端小管Na+濃度升高,促進Na+-K+和Na+-H+交換增加,K+和H+排出增多。至於依他尼酸抑制腎小管髓袢升支厚壁段重吸收C1-的機制,過去曾認爲該部位存在氯泵...
藥品說明書;利尿藥及脫水類別嘌醇片
...黃嘌呤氧化酶,阻止次黃嘌呤和黃嘌呤代謝爲尿酸,從而減少了尿酸的生成。使血和尿中的尿酸含量降低到溶解度以下水平,防止尿酸形成結晶沉積在關節及其他組織內,也有助於痛風病人組織內的尿酸結晶重新溶解。別嘌醇亦...
藥品說明書;解熱鎮痛類別嘌醇片
...黃嘌呤氧化酶,阻止次黃嘌呤和黃嘌呤代謝爲尿酸,從而減少了尿酸的生成。使血和尿中的尿酸含量降低到溶解度以下水平,防止尿酸形成結晶沉積在關節及其他組織內,也有助於痛風病人組織內的尿酸結晶重新溶解。別嘌醇亦...
藥品說明書鹽酸環丙沙星片
...食物雖可延遲其吸收,但其總吸收量(生物利用度)未見減少,故也可於餐後服用,以減少胃腸道反應;服用時宜同時飲水250ml。(3)本品大劑量應用或尿pH值在7以上時可發生結晶尿。爲避免結晶尿的發生,宜多飲水,保持24小...
藥品說明書聯磺甲氧苄啶片
...用,其抗菌作用較單藥增強,對其呈現耐藥的菌株也相應減少。【藥代動力學】本品口服後自胃腸道吸收,廣泛分佈於全身組織和體液。易透過血腦屏障和胎盤屏障。本品主要經腎代謝。【適應症】主要用於對本品敏感的細菌所...
藥品說明書;抗感染藥甲苯磺丁脲片
...,抑制肝糖原分解和糖原異生作用,肝生成和輸出葡萄糖減少;(3)也可能增加胰外組織對胰島素的敏感性和糖的利用(可能主要通過受體後作用),因此,總的作用是降低空腹血糖和餐後血糖。【藥代動力學】口服吸收快,...
藥品說明書氯磺丙脲片
...,抑制肝糖原分解和糖原異生作用,肝生成和輸出葡萄糖減少;3.也可能增加胰外組織對胰島素的敏感性和糖的利用(可能主要通過受體後作用),因此,總的作用是降低空腹血糖和餐後血糖。此外,本品還具有抗利尿作用,可...
藥品說明書;激素類及內分泌類氨苯蝶啶片
...Na+-K+交換,從而使Na+、C1-、水排泄增多,而K+排泄減少。【藥代動力學】口服後30%~70%迅速吸收,血漿蛋白結合率爲40%~70%。單劑口服後2~4小時起作用,達峯時間爲6小時,作用持續時間7~9小時。T1/2爲1.5~2小時,無尿...
藥品說明書;抗組胺藥氨苯蝶啶片
...Na+-K+交換,從而使Na+、C1-、水排泄增多,而K+排泄減少。【藥代動力學】口服後30%~70%迅速吸收,血漿蛋白結合率爲40%~70%。單劑口服後2~4小時起作用,達峯時間爲6小時,作用持續時間7~9小時。t1/2爲1.5~2小時,無尿...
藥品說明書注射用輔酶A
...切關係。【藥代動力學】【適應症】輔酶類。用於白細胞減少症、原發性血小板減少性紫癜及功能性低熱的輔助治療。【用法用量】靜脈滴注。一次50~200單位,一日50~400單位,臨用前用5%葡萄糖注射液500ml溶解後靜脈滴注。肌...
藥品說明書