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硝呋太爾制黴素陰道軟膠囊
...外陰陰道病、陰道混合感染。【規格】【用法用量】陰道給藥，一日1次，於晚上臨睡前清洗外陰後，將本品1粒放入陰道深處，連用6天爲一療程。【不良反應】臨牀使用本品後可出現輕度外陰灼熱、陰道乾澀和噁心。【禁忌】【...
藥品說明書 -
奧拉西坦膠囊
...有刺激作用。改善智力和記憶。本品毒性極低，小鼠灌胃給藥10g/kg，靜注給藥2g/kg和大鼠灌胃給藥10g/kg均未見動物死亡，無致突變和致癌作用及生殖毒性。【藥代動力學】本品口服吸收速度並分佈於全身體液。達峯時間約1小時，...
藥品說明書 -
甲硝唑栓
...菌的生長、繁殖，最終致細菌死亡。【藥代動力學】直腸給藥後能迅速而完全地吸收，蛋白結合率5%，吸收後廣泛分佈於各組織和體液中，且能通過血腦屏障，藥物有效濃度能夠出現在唾液、胎盤、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿...
藥品說明書；抗寄生蟲藥 -
阿昔洛韋片
...品蛋白結合率低（9%～33%）。在肝內代謝，主要代謝物佔給藥量的9%～14%，經尿排泄。血消除半衰期（tl/2b）約爲2.5小時。肌酐清除率50～80ml/分鐘和15～50ml/分鐘時，血消除半衰期（tl/2b）分別爲3.0小時和3.5小時。無尿者的血消除...
藥品說明書 -
阿昔洛韋膠囊
...品蛋白結合率低（9%～33%）。在肝內代謝，主要代謝物佔給藥量的9%～14%，經尿排泄。血消除半衰期（tl/2β）約爲2．5小時。肌酐清除率50～80ml/分鐘和15～50ml/分鐘時，血消除半衰期（tl/2β）分別爲3．0小時和3．5小時。無尿者的血...
藥品說明書 -
二巰丙醇注射液
...屬2∶1的優勢和避免本品過高濃度的毒性反應，需要反覆給藥，一直用到金屬排盡和毒性作用消失爲止。本品的巰基與金屬結合的能力比細胞酶的巰基爲強，可預防金屬與細胞酶的巰基結合和使已與金屬絡合的細胞酶復活而解毒...
藥品說明書 -
阿昔洛韋分散片
...品蛋白結合率低（9%～33%）。在肝內代謝，主要代謝物佔給藥量的9%～14%，經尿排泄。血消除半衰期（tl/2b）約爲2.5小時。肌酐清除率50～80ml/分鐘和15～50ml/分鐘時，血消除半衰期（tl/2b）分別爲3.0小時和3.5小時。無尿者的血消除...
藥品說明書 -
鹽酸去氧腎上腺素注射液
...。（2）升高血壓，輕或中度低血壓，肌內注射2-5mg，再次給藥間隔不短於10-15分鐘，靜脈注射一次0.2mg，按需每隔10-15分鐘給藥一次。（3）陣發性室上性心動過速，初量靜脈注射0.5mg，20-30秒鐘內注入，以後用量遞增，每次加藥量...
藥品說明書；激素類及內分泌類 -
鹽酸酚苄明注射液
...內連續注射鹽酸酚苄明，能引起腹膜肉瘤。大鼠長期口服給藥能引起胃腸道惡性腫瘤，絕大多數是胃非腺性惡性腫瘤。在慢性口服實驗中，大鼠潰瘍性或糜爛性胃炎發生率高，與藥物作用有關。未見鹽酸酚苄明影響生殖的研究結...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
鹽酸酚苄明注射液
...內連續注射鹽酸酚苄明，能引起腹膜肉瘤。大鼠長期口服給藥能引起胃腸道惡性腫瘤，絕大多數是胃非腺性惡性腫瘤。在慢性口服實驗中，大鼠潰瘍性或糜爛性胃炎發生率高，與藥物作用有關。未見鹽酸酚苄明影響生殖的研究結...
藥品說明書