鹽酸三氟拉嗪片
...作用和抗膽鹼作用較弱。【藥代動力學】口服吸收好,在肝臟代謝,主要活性代謝產物爲硫氧化物,N-去甲基和7-羥基代謝物,半衰期(t1/2)約爲13小時。【適應症】用於各型精神分裂症,具有振奮和激活作用,適用於緊張型的...
藥品說明書倍他米松磷酸鈉注射液
...巴瘤或其他淋巴細胞增生性疾病。(14)可增加異煙肼在肝臟代謝和排泄,降低異煙肼的血藥濃度和療效。(15)可促進美西律在體內代謝,降低血藥濃度。(16)與水楊酸鹽合用,可減少血漿水楊酸鹽的濃度。(17)與生長激素...
藥品說明書鹽酸哌替啶片
...學】本品口服或注射給藥均可吸收,口服時約有50%首先經肝臟代謝,故血藥濃度較低。一次口服後,血藥濃度達峯時間1~2小時,可出現兩個峯值。蛋白結合率40%~60%。主要經肝臟代謝成哌替啶酸、去甲派替啶和去甲哌替啶酸水...
藥品說明書;鎮痛藥鹽酸哌替啶片
...學】本品口服或注射給藥均可吸收,口服時約有50%首先經肝臟代謝,故血藥濃度較低。一次口服後,血藥濃度達峯時間1~2小時,可出現兩個峯值。蛋白結合率40%~60%。主要經肝臟代謝成哌替啶酸、去甲派替啶和去甲哌替啶酸水...
藥品說明書氟尿嘧啶片
...性藥,主要抑制S期瘤細胞。【藥代動力學】本品主要經肝臟分解代謝,大部分降解爲二氧化碳經呼吸道排出體外,約15%在給藥1小時內經腎以原型藥排出體外。大劑量用藥能透過血腦屏障,靜注後於半小時內到達腦脊液中,並...
藥品說明書氟尿嘧啶片
...性藥,主要抑制S期瘤細胞。【藥代動力學】本品主要經肝臟分解代謝,大部分降解爲二氧化碳經呼吸道排出體外,約15%在給藥1小時內經腎以原型藥排出體外。大劑量用藥能透過血腦屏障,靜注後於半小時內到達腦脊液中,並...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用二巰丁二鈉
...SGPT)]和門冬氨酸氨基轉移酶增高[AST9(SGOT)]增高,因此對有肝臟疾病者應慎用。2.在應用本品前和用藥過程中,每1~2周檢查肝功能。本品爲無色或略帶微紅色粉末狀結晶,變色不能應用。臨用時用氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液...
藥品說明書馬來酸噻嗎洛爾片
...0%。服後1至2小時作用達峯值。半衰期T1/2爲4小時,部分在肝臟代謝,藥物和代謝產物均由腎臟排除。不廣泛結合血漿蛋白,在血液透析時不易清除,大約60%被超濾過。口服給藥的血漿濃度大約爲靜脈給藥的一半,表明50%首次通過...
藥品說明書醋酸地塞米松片
...哮喘,皮炎等過敏性疾病,潰瘍性結腸炎,急性白血病,惡性淋巴瘤等。此外,本藥還用於某些腎上腺皮質疾病的診斷——地塞米松抑制試驗。【用法用量】口服,成人開始劑量爲一次0.75~3.00mg(1~4片),一日2~4次。維持量...
藥品說明書氟尿嘧啶軟膏
...性藥,主要抑制S期瘤細胞。【藥代動力學】本品主要經肝臟分解代謝,大部分降解爲二氧化碳經呼吸道排出體外,約15%在給藥1小時內經腎以原型藥排出體外。大劑量用藥能透過血腦屏障,靜注後於半小時內到達腦脊液中,並...
藥品說明書;抗腫瘤類