依託咪酯注射液
...藥,血藥濃度在30分鐘內迅速降低。本品呈三室分佈,血漿蛋白結合率較高,78%與白蛋白結合,白蛋白減少,則遊離部分增多,3%與球蛋白結合。Vd高達(24.2±4.2)L/kg。t1/2a(分佈半衰期)(2.81±1.4)分鐘,t1/2g(再分佈半衰期)(32.1±16.5...
藥品說明書依託咪酯注射液
...藥,血藥濃度在30分鐘內迅速降低。本品呈三室分佈,血漿蛋白結合率較高,78%與白蛋白結合,白蛋白減少,則遊離部分增多,3%與球蛋白結合。Vd高達(24.2±4.2)L/kg。t1/2a(分佈半衰期)(2.81±1.4)分鐘,t1/2g(再分佈半衰期)(32.1±16.5...
藥品說明書磷酸氯喹注射液
...喹並不能直接殺死瘧原蟲,但能干擾它的繁殖。本品與核蛋白有較強的結合力,通過其喹啉環上帶負電的7-氯基與DNA鳥嘌呤上的2-氨基接近,使氯喹插入到DNA的雙螺旋兩股之間。與DNA形成複合物,從而阻止DNA的複製與RNA的轉錄。...
藥品說明書肝素鈉注射液
...;阻止凝血酶原變爲凝血酶;抑制凝血酶,從而妨礙纖維蛋白原變成纖維蛋白。【藥代動力學】本品口服不吸收,皮下、肌內或靜注吸收良好。但80%肝素與血漿白蛋白相結合,部分被血細胞吸附,部分可彌散到血管外組織間隙。...
藥品說明書山梨醇鐵注射液
...貧血藥,1ml含鐵量50mg。鐵爲人體必須元素,是構成血紅蛋白、肌紅蛋白、鐵蛋白、細胞色素和某些組織酶的組分之一。急性失血、慢性失血、鐵需要相對增加,以及胃腸道鐵吸收障礙時,都可因鐵的消耗與攝取不平衡而發生缺...
藥品說明書枸櫞酸鉍鉀顆粒
...面上,促進潰瘍黏膜再生和潰瘍癒合。本品還具有降低胃蛋白酶的活性、增加粘蛋白分泌、促進黏膜釋放PGE2等作用。【藥代動力學】在胃中形成不溶性沉澱,僅有少量鉍被吸收,與分子量5萬以上的蛋白質結合而轉運,鉍主要分...
藥品說明書異煙肼片
...、皮膚、肌肉、乳汁和乾酪樣組織。並可穿過胎盤屏障。蛋白結合率僅0%~10%。口服1~2小時血藥濃度可達峯值,但4~6小時後血藥濃度根據患者的乙酰化快慢而不一,快乙酰化者,T1/2爲0.5~1.6小時,慢乙酰化者爲2~5小時,肝、...
藥品說明書注射用門冬酰胺酶
...的門冬酰胺水解爲門冬氨酸和氨,而門冬酰胺是細胞合成蛋白質及增殖生長所必需的氨基酸。正常細胞有自身合成門冬酰胺的功能,而急性白血病等腫瘤細胞則無此功能,因而當用本品使門冬酰胺急劇缺失時,腫瘤細胞因既不能...
藥品說明書小兒用氨基酸注射液(18)
...無色或微黃色澄明液體。【藥理毒理】氨基酸是構成人體蛋白和酶類的基本單位,是合成激素的原料,參與人體新陳代謝和各種生理功能,在生命中顯示特殊的作用。氨基酸在嬰幼兒與成人體內有不同的代謝作用,嬰幼兒體內苯...
藥品說明書考來烯胺散
...固醇爲底物,使得肝內膽固醇減少,從而使肝臟低密度脂蛋白受體活性增加而去除血漿中低密度脂蛋白。本品增加肝臟極低密度脂蛋白的合成,從而增加血漿中甘油三酯的濃度,特別是高甘油三酯血癥者。本品降低血清中的膽酸...
藥品說明書