布地奈德氣霧劑
...布地奈德無致突變作用,亦無致癌作用。【藥代動力學】吸入給藥後,約10%~15%在肺部吸收,吸入單劑布地奈德1mg,約10分鐘後達最大血藥濃度2nmol/L。經氣霧劑吸入布地奈德的全身生物利用度約爲26%,其中2/5來自經口吞嚥的部分...
藥品說明書茶鹼緩釋膠囊
...品口服後,其活性成分在胃腸道定量釋放,可被人體完全吸收,吸收後與血漿蛋白結合率約50%,分佈容積(Vd)爲0.5L/kg,一次口服400mg本品,藥物血漿濃度達峯時間(tmax)和峯濃度(cmax)、平均血濃度(cmin)分別爲(8.12±0.22)...
藥品說明書氨酚待因片(Ⅱ)
...弱阿片類鎮痛藥。服用本品,有可能出現消化道反應,呼吸抑制很弱,成癮性較低。兩藥合併給藥具有鎮痛協同作用,同時又仍能發揮各自原有的作用。【藥代動力學】本品中的對乙酰氨基酚口服經胃腸道吸收迅速、完全,在體...
藥品說明書格列吡嗪控釋片
...速度漸下降,至服藥後約16小時釋放完畢。在腸道內逐漸吸收入血的格列吡嗪清除半衰期約爲2.5~4小時,在服藥後24小時內可保持較穩定的血藥濃度,一次口服5mg後,24小時血藥平均濃度可達50ng/ml以上。每日服藥一次即可控制全...
藥品說明書碘[131I]化鈉口服溶液
...腺癌切除後,特別是乳頭狀癌轉移病竈的治療。碘[131I]被吸收後進入血液內,正常情況下10%~25%被甲狀腺攝取。甲狀腺內碘化物與血液內碘化物能自由交換,甲狀腺內的濃度可達血漿濃度的25~500倍。促甲狀腺激素(TSH)及異常甲...
藥品說明書鹽酸二氫埃託啡注射液
...達99.6%。二氫埃託啡還具有鎮靜和解痙的中樞作用。對呼吸的抑制作用相對比嗎啡輕,在規定的鎮痛劑量下很少發生呼吸抑制(0.83%),當超劑量使用時可明顯抑制呼吸。若由靜脈給藥,劑量大於0.4μg/kg時,抑制呼吸明顯,需進行呼...
藥品說明書灰黃黴素片
...真菌核酸的合成而抑制其生長。【藥代動力學】本品口服吸收因製劑不同而異,該藥的微粒型可被吸收25%~70%,其超微粒型口服後幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結合率約爲80%。本品吸收後可沉積在...
藥品說明書;抗感染藥灰黃黴素片
...真菌核酸的合成而抑制其生長。【藥代動力學】本品口服吸收因製劑不同而異,該藥的微粒型可被吸收25%~70%,其超微粒型口服後幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結合率約爲80%。本品吸收後可沉積在...
藥品說明書吲哚美辛緩釋片
...合成受到抑制有關。【藥代動力學】本品爲緩釋片,緩慢吸收,5~6小時後,血藥濃度達高峯,血藥濃度變化比較平穩。吸收入血後,約有99%與血漿蛋白結合。在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解爲吲哚美辛...
藥品說明書諾氟沙星膠囊
...合成和複製而導致細菌死亡。【藥代動力學】空腹時口服吸收迅速但不完全,約爲給藥量的30%~40%;廣泛分佈於各組織、體液中,如肝、腎、肺、前列腺、睾丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等,但未見於中樞神經系統...
藥品說明書