來曲唑片
...、藥理作用強的特點。與其他芳香化酶抑制劑和抗雌激素藥物相比,來曲唑的抗腫瘤作用更強。【藥代動力學】口服來曲唑後,藥物很快在胃腸道完全吸收,1h達最高血清濃度,並很快分佈到組織間。血清蛋白結合率低,僅60%,...
藥品說明書滅菌結晶磺胺
...系統疾病,噁心、嘔吐等胃腸道反應。【禁忌】對磺胺類藥物過敏、孕婦、哺乳期婦女、2個月以下嬰兒及肝、腎功能減退患者禁用。【注意事項】本品可自局部部分吸收,其注意事項與磺胺類藥全身應用相同。1.下列情況應慎...
藥品說明書阿昔洛韋注射液
...病毒、水痘帶狀皰疹病毒、鉅細胞病毒等具有抑制作用。藥物易被單純皰疹病毒攝取,然後磷酸化爲三磷酸鹽,通過兩種方式抑制病毒複製:干擾病毒DNA多聚酶,抑制病毒的複製;在DNA多聚酶作用下,與增長的DNA鏈結合,引起DNA...
藥品說明書非諾貝特膠囊
【藥物名稱】通用名:非諾貝特膠囊曾用名:商品名:英文名:FenofibrateCapsules漢語拼音:FeinuobeiteJiɑonɑnɡ本品主要成份爲:非諾貝特。其化學名稱爲:2-甲基-2-[4(4-氯苯甲酰基)苯氧基]丙酸異丙酯。結構式:(參見洛貝特...
藥品說明書伊曲康唑膠囊
...度的60%,在肺、腎臟、肝臟、骨骼、胃、脾臟和肌肉中的藥物濃度比相應的血漿濃度高2~3倍。在富含角蛋白的組織中,尤其是皮膚中的濃度比血漿濃度高4倍,而藥物清除與表皮再生過程有關。連續用藥4周後停藥,7日後已測不...
藥品說明書鹽酸地爾硫䓬緩釋片
...收較完全(達92%)。單劑口服本品120mg後2~3小時可測到血漿藥物濃度,6~11小時達到血漿藥物濃度高峯。單劑或多劑口服本品後的表觀消除半衰期爲5~7小時。當每日劑量由120mg增至240mg,其AUC增加2.6倍。當每日劑量由240mg增至360mg...
藥品說明書馬來酸羅格列酮片
...兒童用藥】【老年患者用藥】老年患者毋需調整劑量。【藥物相互作用】1.對硝苯地平,口服避孕藥(炔雌醇、炔諾酮)等經CYP3A4代謝的藥物無臨牀相互作用。2.與格列本脲、二甲雙胍或阿卡波糖合用時,對這些藥物的穩態藥代...
藥品說明書泮庫溴銨注射液
...本品用量與個體差異、麻醉方法、手術持續時間及同其他藥物的相互作用有關;爲控制神經肌肉阻斷作用和恢復,建議使用外周神經剌激器;(3)肥胖患者應考慮身體淨重而酌減劑量;(4)由於吸入性麻醉劑會增強本品作用,當使用這類麻...
藥品說明書鹽酸地爾硫䓬緩釋膠囊
...收較完全(達92%)。單劑口服本品120mg後2~3小時可測到血漿藥物濃度,6~11小時達到血漿藥物濃度高峯。單劑或多劑口服本品後的表觀消除半衰期爲5~7小時。當每日劑量由120mg增至240mg,其AUC增加2.6倍。當每日劑量由240mg增至360mg...
藥品說明書鹽酸丁丙諾啡舌下片
...能減慢心率、使血壓輕度下降,對心排血量無明顯影響,藥物依賴性近似嗎啡。可通過胎盤和血-腦脊液屏障。對大鼠的慢性毒性研究表明,本品對重要器官未發現明顯的毒性作用,無致突變作用和生殖毒性。【藥代動力學】本...
藥品說明書;鎮痛藥