C5功能不全綜合徵
...hēng英文:C5insufficiencysyndrome概述:C5功能不全綜合徵又稱家族性C5功能缺陷,是Miller於1968年首先報道。主要見於嬰兒,特徵是血清中C5含量雖然正常,但功能缺陷。患者從嬰兒期即出現皮脂滲出性皮炎,且可由任何部位開始,很...
疾病;血液科;白細胞疾病;白細胞減少症神經系統遺傳病
...的先天性心臟病不同,也與由某種相同的環境因子引起的家族性疾病如家族性甲狀腺功能減退症不同,後者均爲非遺傳性。可在任何年齡發病,可在出生後即表現異常,如半乳糖血症和唐氏綜合徵(先天愚型);可在嬰兒期發病...
疾病;神經內科外耳道良性腫物切除術
拼音:wàiěrdàoliángxìngzhǒngwùqiēchúshù英文:removalofbenigntumoroftheexternalauditorycanal手術名稱:外耳道良性腫物切除術別名:外耳道良性腫瘤切除術分類:耳鼻喉科/外耳手術/外耳道腫瘤手術ICD編碼:18.2901適應症:外耳道良性腫物...
外耳手術;外耳道腫瘤手術;手術;耳鼻喉科手術縱膈良性腫瘤臨牀路徑(2010年版)
...zhǒngliúlínchuánglùjìng(2010niánbǎn)基本信息:《縱膈良性腫瘤臨牀路徑(2010年版)》由衛生部於2010年12月8日《衛生部辦公廳關於印發肋骨骨折等胸外科10個病種臨牀路徑的通知》(衛辦醫政發〔2010〕205號)印發。發佈通知:...
2010年版臨牀路徑;臨牀路徑良性幼年黑素瘤
拼音:liángxìngyòuniánhēisùliú英文:benignjuvenilemelanoma疾病別名良性幼年黑素瘤,又稱Spitz痣疾病分類皮膚性病科疾病概述良性幼年黑素瘤又稱Spitz痣,是黑素細胞的一種良性腫瘤,因其組織病理象可與惡性黑素瘤相似而易誤診爲...
疾病;皮膚性病科良性骨腫瘤及腫瘤樣病變
拼音:liángxìnggǔzhǒngliújízhǒngliúyàngbìngbiàn疾病分類:骨與創傷科,腫瘤科疾病概述:初起時先有腫塊還是先有疼痛,腫塊發展速度及其與疼痛的有關。有雜音,有壓痛,局部淋巴結有腫大。疾病描述:初起時先有腫塊還是先...
疾病;骨與創傷科;腫瘤科哈-斯二氏病
...稱爲晚髮型。在55歲左右發病,個別在30歲後發病。常有家族史。蒼白球黑質紅核色素變性爲常染色體隱性遺傳。由於鐵鹽沉積於雙側蒼白球、黑質網狀部,或甚至紅核,導致神經變性,伴有神經元脫失和膠質化。主要臨牀表現...
疾病;神經內科;運動障礙疾病Krabbe病
...先報道,因此稱爲Krabbe病,依據其臨牀特點,亦稱爲嬰兒家族性瀰漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致...
神經內科;脂類沉積病;疾病Hallervorden-Spatz病
...稱爲晚髮型。在55歲左右發病,個別在30歲後發病。常有家族史。蒼白球黑質紅核色素變性爲常染色體隱性遺傳。由於鐵鹽沉積於雙側蒼白球、黑質網狀部,或甚至紅核,導致神經變性,伴有神經元脫失和膠質化。主要臨牀表現...
疾病;神經內科;運動障礙疾病克拉貝病
...先報道,因此稱爲Krabbe病,依據其臨牀特點,亦稱爲嬰兒家族性瀰漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致...
神經內科;脂類沉積病;疾病