美利普特
...使高密脂蛋白、載脂蛋白-A1及載脂蛋白-A與載脂蛋白-B的比值升高,較氯貝丁酯作用爲強。非諾貝特的藥代動力學:口服後迅速吸收,體內分佈符合二室模型,服藥後4~7h血藥濃度達峯值(20~30μg/ml),α相半衰期爲4.9h,β相半...
立平脂
...使高密脂蛋白、載脂蛋白-A1及載脂蛋白-A與載脂蛋白-B的比值升高,較氯貝丁酯作用爲強。非諾貝特的藥代動力學:口服後迅速吸收,體內分佈符合二室模型,服藥後4~7h血藥濃度達峯值(20~30μg/ml),α相半衰期爲4.9h,β相半...
降脂異丙酯
...使高密脂蛋白、載脂蛋白-A1及載脂蛋白-A與載脂蛋白-B的比值升高,較氯貝丁酯作用爲強。非諾貝特的藥代動力學:口服後迅速吸收,體內分佈符合二室模型,服藥後4~7h血藥濃度達峯值(20~30μg/ml),α相半衰期爲4.9h,β相半...
苯酸降脂丙酯
...使高密脂蛋白、載脂蛋白-A1及載脂蛋白-A與載脂蛋白-B的比值升高,較氯貝丁酯作用爲強。非諾貝特的藥代動力學:口服後迅速吸收,體內分佈符合二室模型,服藥後4~7h血藥濃度達峯值(20~30μg/ml),α相半衰期爲4.9h,β相半...
力平脂
...使高密脂蛋白、載脂蛋白-A1及載脂蛋白-A與載脂蛋白-B的比值升高,較氯貝丁酯作用爲強。非諾貝特的藥代動力學:口服後迅速吸收,體內分佈符合二室模型,服藥後4~7h血藥濃度達峯值(20~30μg/ml),α相半衰期爲4.9h,β相半...
循環系統藥物;降血脂藥;西藥中毒;心血管系統用藥;苯氧乙酸類衍生物;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥普魯脂芬
...使高密脂蛋白、載脂蛋白-A1及載脂蛋白-A與載脂蛋白-B的比值升高,較氯貝丁酯作用爲強。非諾貝特的藥代動力學:口服後迅速吸收,體內分佈符合二室模型,服藥後4~7h血藥濃度達峯值(20~30μg/ml),α相半衰期爲4.9h,β相半...
循環系統藥物;降血脂藥;西藥中毒;心血管系統用藥;苯氧乙酸類衍生物;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥非諾貝特
...使高密脂蛋白、載脂蛋白-A1及載脂蛋白-A與載脂蛋白-B的比值升高,較氯貝丁酯作用爲強。非諾貝特的藥代動力學:口服後迅速吸收,體內分佈符合二室模型,服藥後4~7h血藥濃度達峯值(20~30μg/ml),α相半衰期爲4.9h,β相半...
循環系統藥物;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;氯貝丁酯類藥;藥物苯酰降脂丙酯
...使高密脂蛋白、載脂蛋白-A1及載脂蛋白-A與載脂蛋白-B的比值升高,較氯貝丁酯作用爲強。非諾貝特的藥代動力學:口服後迅速吸收,體內分佈符合二室模型,服藥後4~7h血藥濃度達峯值(20~30μg/ml),α相半衰期爲4.9h,β相半...
循環系統藥物;降血脂藥;西藥中毒;心血管系統用藥;苯氧乙酸類衍生物;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥Tangier病
...度脂蛋白(HDLS)幾乎完全缺如,很多組織中組織細胞內膽固醇酯累積,特別是在扁桃體、淋巴結、胸腺、骨髓、肝、脾、黏膜和皮膚。是常染色體隱性遺傳,發病率低。患者表現爲扁桃體增生伴橙黃色條紋和脾腫大,皮膚呈非...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病α-蛋白血癥
...度脂蛋白(HDLS)幾乎完全缺如,很多組織中組織細胞內膽固醇酯累積,特別是在扁桃體、淋巴結、胸腺、骨髓、肝、脾、黏膜和皮膚。是常染色體隱性遺傳,發病率低。患者表現爲扁桃體增生伴橙黃色條紋和脾腫大,皮膚呈非...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病