腎小管性酸中毒臨牀路徑(2017年版)
拼音:shènxiǎoguǎnxìngsuānzhòngdúlínchuánglùjìng(2017niánbǎn)基本信息:《腎小管性酸中毒臨牀路徑(2017年版)》由國家衛生計生委辦公廳委託中華醫學會組織專家制(修)定,在中華醫學會網站發佈。發佈通知:國家衛生計...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;小兒內科臨牀路徑急驟進行性腎小球腎炎
拼音:jízhòujìnxíngxìngshènxiǎoqiúshènyán疾病別名RPGN疾病分類腎臟內科疾病概述急進性腎小球腎炎(簡稱RPGN)是病情急驟進展的一組腎小球疾病。發病以青壯年男性爲多,男女之比約爲2:1發病率約佔原發性腎小球疾病的3%~5...
疾病;腎臟內科帕金森病性癡呆
...證實,多巴胺在胞質內蓄積可導致神經元死亡,囊泡單胺轉運蛋白對多巴胺神經元具有保護作用。研究人員利用大鼠動物模型和細胞培養、蛋白電泳技術進行實驗研究,結果證實,神經毒性物質MPP+與突觸前膜內的囊泡單胺轉運...
疾病;精神科鋁骨病
...thyroidism,SHPT)引起的纖維性骨炎(osteitisfibrosa)。這是一種高轉運型骨(highturn-overbonedisease)。另外一種是代轉運型骨病(lowturn-overbonedisease),表現爲骨軟化(osteomalacia),大部分由於鋁沉積於骨中所致,稱爲鋁相關性骨病(aluminium-relatedbone...
疾病;風溼免疫科老年吸收不良綜合症
...路手術。2、黏膜損害乳糜瀉、熱帶性脂肪瀉等。3、黏膜轉運障礙葡萄糖—半乳糖載體缺陷、維生素B12選擇性吸收缺陷。4、小腸壁浸潤性病變或損傷Whipple病、淋巴瘤、放射性腸炎、克羅恩病、澱粉樣變、嗜酸細胞性腸炎等。(...
疾病;老年病科先天性醛固酮增多症
...學技術也揭示Bartter綜合徵是由腎小管上皮細胞上的離子轉運蛋白基因突變所引起。目前已發現嬰兒型Batter綜合徵存在Na+-K+-2Cl-基因突變,該基因位於15q12-21,有16個外顯子,編碼1099個氨基酸,爲Na+-K+-2Cl-通道,已發現20多種突變。...
疾病;腎臟內科Fanconi綜合徵
...綜合徵發病機制尚未完全闡明。目前認爲不同於單項物質轉運異常,即不是由於某種特異性的載體或受體缺陷所致。主要有兩方面機制:腎小管細胞膜有漏隙,不能使溶質充分再吸收:反漏的證據是腎性糖尿屬A型,表明葡萄糖...
疾病;腎內科;腎小管疾病凡科尼綜合徵
...綜合徵發病機制尚未完全闡明。目前認爲不同於單項物質轉運異常,即不是由於某種特異性的載體或受體缺陷所致。主要有兩方面機制:腎小管細胞膜有漏隙,不能使溶質充分再吸收:反漏的證據是腎性糖尿屬A型,表明葡萄糖...
疾病;腎內科;腎小管疾病範科尼綜合症
...綜合徵發病機制尚未完全闡明。目前認爲不同於單項物質轉運異常,即不是由於某種特異性的載體或受體缺陷所致。主要有兩方面機制:腎小管細胞膜有漏隙,不能使溶質充分再吸收:反漏的證據是腎性糖尿屬A型,表明葡萄糖...
疾病;腎內科;腎小管疾病低磷酸鹽血癥性佝僂病
...酸鹽血癥性佝僂病分類:腎內科腎小管疾病腎小管鈣、磷轉運障礙疾病ICD號:N15.8流行病學:家族性抗維生素D佝僂病是一種家族遺傳性疾病,呈常染色體顯性或隱性遺傳,多爲性連鎖顯性遺傳,基因在X染色體的長臂上,故男性...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病