Leber遺傳性視神經病變
...yopticneuropathy,LHON)屬母系遺傳(maternalinheritance)或稱線粒體遺傳,由線粒體DNA11778、14484或3460等位點突變引起。它是遺傳性視神經病變的常見類型,由德國學者Leber於1871年首先報道。主要爲男性發病,但未見可直接遺傳其後代...
疾病;眼科;神經眼科學;視路疾病霧化吸入療法
...入療法。所謂氣溶膠是指懸浮於空氣中微小的固體或液體微粒。人們習慣上稱液體氣溶膠爲“霧”,固體氣溶膠爲“煙”。因此,霧化吸入療法是將支氣管擴張劑、抗生素或抗真菌藥物等製成氣溶膠,以煙或霧的形式經口腔、鼻...
醫療技術名Reye綜合徵
...破傷風樣痙攣發作。賴氏綜合徵的發病機制尚不清楚,線粒體損傷和酶活性喪失是其病理基礎。病理改變主要是急性瀰漫性腦水腫和重度的肝脂肪變性,肝髒腫大,質地堅實。伴有顯着的腦症狀:抽搐、進行性意識障礙甚至昏迷...
神經內科;腦病;疾病注射用頭孢噻肟鈉
...。含頭孢噻肟聚合物以頭孢噻肟計,不得過1.0%。不溶性微粒:取本品,按標示量加微粒檢查用水製成每1ml中含50mg的溶液,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅨC),標示量爲1.0g以下的折算爲每1g樣品中含10μm以上的微粒不得過6000...
β-內酰胺類抗生素;頭孢菌素類賴氏綜合症
...破傷風樣痙攣發作。賴氏綜合徵的發病機制尚不清楚,線粒體損傷和酶活性喪失是其病理基礎。病理改變主要是急性瀰漫性腦水腫和重度的肝脂肪變性,肝髒腫大,質地堅實。伴有顯着的腦症狀:抽搐、進行性意識障礙甚至昏迷...
神經內科;腦病萊耶綜合徵
...破傷風樣痙攣發作。賴氏綜合徵的發病機制尚不清楚,線粒體損傷和酶活性喪失是其病理基礎。病理改變主要是急性瀰漫性腦水腫和重度的肝脂肪變性,肝髒腫大,質地堅實。伴有顯着的腦症狀:抽搐、進行性意識障礙甚至昏迷...
神經內科;腦病;疾病賴氏綜合徵
...破傷風樣痙攣發作。賴氏綜合徵的發病機制尚不清楚,線粒體損傷和酶活性喪失是其病理基礎。病理改變主要是急性瀰漫性腦水腫和重度的肝脂肪變性,肝髒腫大,質地堅實。伴有顯着的腦症狀:抽搐、進行性意識障礙甚至昏迷...
神經內科;腦病;綜合徵;疾病內臟脂肪變性腦病
...破傷風樣痙攣發作。賴氏綜合徵的發病機制尚不清楚,線粒體損傷和酶活性喪失是其病理基礎。病理改變主要是急性瀰漫性腦水腫和重度的肝脂肪變性,肝髒腫大,質地堅實。伴有顯着的腦症狀:抽搐、進行性意識障礙甚至昏迷...
神經內科;腦病;疾病肝臟脂質沉着症
...破傷風樣痙攣發作。賴氏綜合徵的發病機制尚不清楚,線粒體損傷和酶活性喪失是其病理基礎。病理改變主要是急性瀰漫性腦水腫和重度的肝脂肪變性,肝髒腫大,質地堅實。伴有顯着的腦症狀:抽搐、進行性意識障礙甚至昏迷...
神經內科;腦病內臟脂肪變性綜合徵
...破傷風樣痙攣發作。賴氏綜合徵的發病機制尚不清楚,線粒體損傷和酶活性喪失是其病理基礎。病理改變主要是急性瀰漫性腦水腫和重度的肝脂肪變性,肝髒腫大,質地堅實。伴有顯着的腦症狀:抽搐、進行性意識障礙甚至昏迷...
神經內科;腦病;疾病