注射用吲哚菁綠
...爲診斷用藥。由於吲哚菁綠(ICG)靜脈注入體內後,迅速和蛋白質結合,色素不沉着於皮膚,也不被其它組織吸收,其最大吸收峯由水溶液的780nm轉變成805nm,所以測血中ICG濃度不受黃疸及溶血標本影響。是用來檢查肝臟功能和肝有...
藥品說明書注射用吲哚菁綠
...爲診斷用藥。由於吲哚菁綠(ICG)靜脈注入體內後,迅速和蛋白質結合,色素不沉着於皮膚,也不被其它組織吸收,其最大吸收峯由水溶液的780nm轉變成805nm,所以測血中ICG濃度不受黃疸及溶血標本影響。是用來檢查肝臟功能和肝有...
藥品說明書愛普列特片
...度可達穩態。主要經胃腸道排泄,經腎臟排泄很少。平均蛋白結合率高達97%。表觀分佈容積約等於0.5L/kg,與人體的體液量基本相當。【適應症】愛普列特片適用於治療良性前列腺增生症,改善因良性前列腺增生的有關症狀。【...
藥品說明書鹽酸氨溴索片
...謝,血清半衰期(t1/2)約7小時,主要從尿中排泄,血漿蛋白結合率90%。【適應症】適用於急、慢性呼吸道疾病,(如急、慢性支氣管炎、支氣管哮喘、支氣管擴張、肺結核等)引起的痰液粘稠、咳痰困難。【用法用量】口服...
藥品說明書氯貝丁酯膠囊
...品屬氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥,通過降低極低密度脂蛋白,達到降血脂的目的,但其降血脂作用的機制尚未完全明瞭,可能涉及抑制肝臟脂蛋白(特別是極低密度脂蛋白)的釋放和膽固醇合成,改變肝臟甘油三酯合成,加強...
藥品說明書注射用頭孢噻肟鈉
...內障病人靜脈注射2g後,前房液中藥物濃度爲0.3~2.3mg/L。蛋白結合率30%~50%。1/3~1/2的藥物在體內代謝成爲去乙酰頭孢噻肟(抗菌活性爲頭孢噻肟的1/10)和其他無活性的代謝物。本品血消除半衰期(t1/2b)爲1.5小時,老年人的t1/2b...
藥品說明書;抗感染藥注射用頭孢噻肟鈉
...內障病人靜脈注射2g後,前房液中藥物濃度爲0.3~2.3mg/L。蛋白結合率30%~50%。1/3~1/2的藥物在體內代謝成爲去乙酰頭孢噻肟(抗菌活性爲頭孢噻肟的1/10)和其他無活性的代謝物。本品血消除半衰期(t1/2b)爲1.5小時,老年人的t1/...
藥品說明書普伐他汀鈉片
...內膽固醇的量有一定程度的降低,導致細胞表面低密度脂蛋白(LDL)受體數的增加,從而加強了由受體介導的LDL-C的分解代謝及血液中LDL-C的清除;第二,是通過抑制LDL-C的前體-極低密度脂蛋白(VLDL-C)在肝臟中的合成從而抑制LDL-C的...
藥品說明書鹽酸乙胺丁醇片
...性腦膜炎患者腦脊液中可有微量。其分佈容積爲1.6L/kg。蛋白結合率約爲20%~30%。口服2~4小時血藥濃度可達峯值,半衰期(T1/2)爲3~4小時,腎功能減退者可延長至8小時。主要經肝臟代謝,約15%的給藥量代謝成爲無活性代謝物...
藥品說明書硝酸異山梨酯乳膏
...嚴重腎功能損害。7.嚴重肝功能損害,可增加變性血紅蛋白危險。8.在嬰幼兒的胃腸道中,硝酸酯迅速轉成爲亞硝酸酯,後者可迅速吸收且對血紅蛋白毒性非常大。【注意事項】1.連續使用硝酸異山梨酯時,部分患者的抗心絞...
藥品說明書