罕見病目錄制訂工作程序
...廳、國務院辦公廳《關於深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》,加強我國罕見病管理,促進罕見病目錄的制訂更加科學合理,我委制定了《罕見病目錄制訂工作程序》(可從我委官網下載)。現印發給你們,請...
詞條;罕見病住院病案首頁
...此下載word文檔以下內容僅爲內容說明,原格式已丟失:醫療機構(組織機構代碼:)醫療付費方式:□住院病案首頁健康卡號:第次住院病案號:姓名性別□1.男2.女出生日期年月日年齡國籍(年齡不足1週歲的)年齡月新生兒出...
醫療技術名藥品管理法實施條例
...過互聯網進行藥品交易的藥品生產企業、藥品經營企業、醫療機構及其交易的藥品,必須符合《藥品管理法》和本條例的規定。互聯網藥品交易服務的管理辦法,由國務院藥品監督管理部門會同國務院有關部門制定。第四章醫療...
法規文件普通外科內鏡診療技術管理規範(2013年版)
...臨牀應用與管理,規範普通外科內鏡臨牀診療行爲,保證醫療質量和醫療安全,根據《醫療技術臨牀應用管理辦法》,制定本規範。本規範爲醫療機構及其醫師開展普通外科內鏡診療技術的基本要求。本規範所稱的普通外科內鏡...
法規文件;管理規範中華人民共和國藥品管理法實施條例
...過互聯網進行藥品交易的藥品生產企業、藥品經營企業、醫療機構及其交易的藥品,必須符合《藥品管理法》和本條例的規定。互聯網藥品交易服務的管理辦法,由國務院藥品監督管理部門會同國務院有關部門制定。第四章醫療...
法規文件WS 444.1—2014 醫療機構患者活動場所及坐臥設施安全要求 第1部分:活動場所
...tyareasICS11.020C05中華人民共和國衛生行業標準WS444.1—2014《醫療機構患者活動場所及坐臥設施安全要求第1部分:活動場所》(Safetyrequirementsforpatientsactivityareasandsittingandlyingfacilitiesinmedicalinstitutions-Partl:Activityareas)由中華人民共和...
中華人民共和國衛生行業標準無源植入性醫療器械產品註冊申報資料指導原則
...oqìxièchǎnpǐnzhùcèshēnbàozīliàozhǐdǎoyuánzé《無源植入性醫療器械產品註冊申報資料指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2009年12月30日食藥監辦械函[2009]519號印發。無源植入性醫療器械產品註冊申報資料指導原則一、前言:...
法規文件按照傳統既是食品又是中藥材的物質目錄管理規定
...上食療本草記載無毒性、無服用禁忌(包括不宜久食)的品種,可以只提供本條第(一)、(二)項試驗資料;(四)藥理作用的特殊針對性指標的試驗資料,包括對主要藥理成分的風險評估報告。第八條國家衛生健康委委託技...
法規文件;藥食同源易製毒化學品管理條例
...。第十六條持有麻醉藥品、第一類精神藥品購買印鑑卡的醫療機構購買第一類中的藥品類易製毒化學品的,無須申請第一類易製毒化學品購買許可證。個人不得購買第一類、第二類易製毒化學品。第十七條購買第二類、第三類易...
法規文件進出口化妝品監督檢驗管理辦法
...審覈:第八條化妝品標籤審覈,是指對進出口化妝品標籤中標示的反映化妝品衛生質量狀況、功效成份等內容的真實性、準確性進行符合性檢驗,並根據有關規定對標籤格式、版面、文字說明、圖形、符號等進行審覈。第九條進...
法規文件;管理辦法