神經棘紅細胞增多症
...D)、蒼白球黑質紅核色素變性(HSD)及Tourette綜合徵等鑑別。治療方案迄今尚無有效治療。鎮靜劑如苯巴比妥、地西泮、氟哌啶醇對性格、行爲障礙,肢體舞蹈症及口面部運動障礙可能有效,但易誘發PDS。多巴胺能藥物對PDS可能有所...
疾病;神經內科營養障礙性多發性神經病
...緩慢,偶在數天內迅速加重。症狀多始於肢體遠端,不經治療可緩慢累及近端,下肢症狀通常較上肢出現早且重。疾病描述:營養障礙性多發性神經病(dystrophicpolyneuropathy)是多發性神經病中常見的類型,是營養缺乏或代謝障礙所...
疾病;神經內科神經萊姆病
...般在發病後4~6周逐步達到高峯,約至10周左右隨抗生素治療滴度下降,但需警惕假陽性和假陰性反應。現一般採用ELISA間接免疫熒光(IFA)、免疫印跡法(WB)等方法檢測患者血中特異性抗體。5.病原學檢測有PCR和用BSKⅡ培養基從血液...
疾病;神經內科神經元腫瘤和神經元與神經膠質混合性腫瘤
...隨着病程發展,癲癇發作加重且變頻繁,正規抗癲癇藥物治療常不能控制。位於下丘腦的腫瘤可出現腦積水與下丘腦損害表現,如垂體功能低下、早熟、飲食亢進、嗜睡、指端肥大及糖尿病等;而位於腦幹的腫瘤則可出現長束徵...
疾病;神經外科萊伯遺傳性視神經病
...和視神經受累等。Leber遺傳性視神經病變至今尚無有效的治療方法。有些病人在病程中視力可以自然恢復。疾病名稱:Leber遺傳性視神經病變英文名稱:Leberhereditaryopticneuropathy縮寫:LHON別名:萊伯遺傳性視神經病分類:眼科神經...
疾病;眼科;神經眼科學;視路疾病先天梅毒
...患者可有迷路炎、噁心、眩暈、耳鳴及進行性失聰。抗梅治療無顯著療效,但用腎上腺皮質激素可使之減輕。(4)郝秦生三徵出現郝秦生齒、間質性角膜炎及神經性耳聾,稱爲郝秦生三徵,具有特徵性。(5)骨損害1)樹膠腫罕見。2)...
疾病;皮膚性病科血管神經性水腫
...數分鐘或數十分鐘內達到高峯,持續數天或數十天。不經治療也可完全自行緩解,但發生在重要部位時可導致嚴重後果。多表現爲反覆發作,有的病例可長期不復發,間歇期內可無任何症狀和體徵。2.常發生在單個部位,也可同...
疾病;神經內科三叉神經半月神經節破壞性阻滯術
...心腦血管病發作史者。6.精神失常,不能合作者。準備:治療之前,應充分向患者或家屬說明診斷、預期療效、原有其他器質性疾病在治療期間可能加重、可能發生的不良反應及併發症等,並解答患者或家屬提出的問題。應備有...
醫療技術名;手術經骶裂孔硬膜外前間隙神經阻滯術
...間隙神經阻滯術適用於:1.用於硬膜外前間隙注射膠原酶治療腰間盤突出症。2.腰部硬膜外穿刺部位有外傷或感染又需要腰部硬膜外麻醉的病例。禁忌證:1.穿刺部位皮膚及軟組織感染。2.全身膿毒血癥。3.凝血功能異常。4.顱內壓...
醫療技術名;手術趾底總神經瘤
...n報道了15個病例並提出了產生這一臨牀表現的原因和手術治療的方法,才引起人們的注意,因而將趾底總神經瘤稱爲Morton蹠頭痛。此病最多發生於第3、4趾間隙,其次爲第2、3趾間隙,其他趾間隙較爲少見。Morton蹠頭痛多發於女...
疾病;骨科;四肢疾患;下肢周圍神經卡壓症