鹽酸班布特羅片
...】文獻報導,口服鹽酸班布特羅片後,大約口服劑量的20%被吸收。吸收後被緩慢代謝成有活性的特布他林。鹽酸班布特羅和中間代謝物對肺組織顯示有親和力,在肺組織內也進行鹽酸班布特羅——特布他林的代謝。因此在肺中活...
藥品說明書馬來酸依那普利片
...【藥代動力學】依那普利是前體藥物,其乙酯部分在肝內被迅速水解,轉化成它的有效代謝物——依那普利拉而發揮降壓作用。口服依那普利約68%被吸收,本品與食物同服,不影響它的生物利用度,服藥後1小時,血漿依那普利...
藥品說明書茶鹼愈創木酚甘油醚膠丸
...吸收,提高其生物利用度。【藥代動力學】茶鹼在胃腸道被吸收,其生物利用度爲87.5%,主要由腎臟排出;愈創木酚甘油醚由胃腸道被吸收,代謝後形成葡萄糖醛酸從尿中排出,其餘從腸道排出,其生物利用度爲81.8%。【適應症...
藥品說明書馬來酸依那普利膠囊
...【藥代動力學】依那普利是前體藥物,其乙酯部分在肝內被迅速水解,轉化成它的有效代謝產物——依那普利拉來發揮降壓作用。口服依那普利約68%被吸收,與食物同服不影響生物利用度。服藥後1小時,血漿依那普利濃度可達...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...進入骨基質羥磷灰石晶體中,當破骨細胞溶解晶體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。其特點是抗骨吸收活性強,無骨礦化抑制作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...進入骨基質羥磷灰石晶體中,當破骨細胞溶解晶體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。其特點是抗骨吸收活性強,無骨礦化抑制作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...進入骨基質羥磷灰石晶體中,當破骨細胞溶解晶體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。其特點是抗骨吸收活性強,無骨礦化抑制作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要...
藥品說明書葡萄糖酸銻鈉注射液
...磷酸果糖激酶,干擾能量供應,使其失去吸附力,在肝內被白細胞、網狀內皮細胞吞噬殺滅,此外還能抑制雌蟲生殖系統,使卵巢、黃體退變而停止產卵。藥物通過選擇性細胞內胞飲攝入,進入巨噬細胞的吞噬體,其中存在的利...
藥品說明書馬來酸噻嗎洛爾片
...。不廣泛結合血漿蛋白,在血液透析時不易清除,大約60%被超濾過。口服給藥的血漿濃度大約爲靜脈給藥的一半,表明50%首次通過代謝。本品交感活性個體差異較大,治療效應與血藥濃度並無明顯相關。【適應症】1.原發性高血...
藥品說明書硫酸沙丁胺醇粉霧劑
...用較弱。【藥代動力學】吸入後,由支氣管吸收,大部分被吞嚥,代謝產物和少量原藥主要隨尿排出,少量隨糞便排出。【適應症】治療及預防支氣管哮喘,治療伴有可逆性支氣管阻塞。可用於慢性哮喘和慢性支氣管炎的維持治...
藥品說明書