先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...nghuángdǎn英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病肌張力障礙綜合徵
...lìzhàngàizōnghézhēng英文:dystonicsyndrome概述:肌張力障礙綜合徵(dystonicsyndrome)簡稱肌張力障礙(dystonia),是主動肌與拮抗肌收縮不協調或過度收縮,引起以肌張力異常動作和姿勢爲特徵的運動障礙綜合徵,具有不自主性和持...
疾病缺血缺氧性腦病
...發生腦水腫和顱內出血。而且低灌注本身也可引缺氧血性腦病。2.腦組織代謝的異常人體各臟器組織的代謝以腦需要的氧和葡萄糖量最高。缺氧缺血時能量供應不足,影響腦組織的代謝也最大,表現在①氧自身虛誇(O2-)使細胞...
疾病先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...quēfázhèng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病大腦後動脈閉塞綜合徵
...(黃斑迴避);中央支閉塞可導致丘腦梗塞,表現爲丘腦綜合徵:對側偏身感覺減退,感覺異常和丘腦性疼痛和錐體外系症狀。症狀體徵:主幹閉塞引起對側同向性偏盲,上部視野損傷較重,黃斑視力可不受累(黃斑視覺皮質代...
疾病;神經內科阿波莫斯
...於因急、慢性肝病(各型肝炎、肝硬化、脂肪肝、肝炎後綜合徵)引起的血氨升高及肝性腦病。L-鳥氨酸/L-門冬氨酸鳥氨酸的禁忌證:嚴重腎衰竭者(血清肌酐>3mg/dL)乳酸或甲醇中毒者、果糖-山梨醇不耐受和果糖-1-6二磷酸酶...
手足徐動症
...身體其他部位相對緩慢的、無目的、連續不自主運動臨牀綜合徵。症狀體徵1.臨牀分型本綜合徵可爲多種神經系統疾病表現,根據臨牀表現不同分爲叄型:(1)雙側手足徐動症(doubleathetosis):特點是常伴肌陣攣及不規則中、小幅度...
疾病;神經內科腦橋中央髓鞘溶解症
...、舌、嚥肌麻痹,患者沉默不語、而並無昏迷,呈“閉鎖綜合徵",僅能通過眼球活動向周圍示意。疾病描述腦橋中央髓鞘溶解症(centralpontinemyelinolysis,CPM)是以腦橋基底部對稱性脫髓鞘爲病理特徵的可致死性疾病。本病是一種少...
疾病;神經內科基底節區出血
...言中樞可產生失語症,丘腦局竈性出血可出現獨立的失語綜合徵,預後好;丘腦出血特點是:上下肢癱瘓均等,深感覺珍愛高突出;大量出血使中腦上視中樞受損,眼球向下偏斜,如凝視鼻尖;意識障礙多見且較重,出血波及丘...
疾病;神經內科下丘腦綜合徵
...疾病代碼:ICD:E23.3疾病分類:內分泌科疾病概述:下丘腦綜合徵(hypothalamicsyndrome,HTS)是由於佔位、外傷、感染等多種病因累及下丘腦區域,導致以內分泌代謝功能紊亂爲主的臨牀特徵,並伴有自主神經功能失調,以及體溫調節...
疾病;內分泌科