衛生部健康相關產品審批工作程序
...kāngxiāngguānchǎnpǐnshěnpīgōngzuòchéngxù《衛生部健康相關產品審批工作程序》由衛生部於1996年3月26日發佈,自1996年5月1日起實施。2013年9月6日衛生部發布《關於廢止〈婦幼衛生工作條例〉等7件部門規章的令(國家衛生計生委令...
法規文件同種異體皮膚移植技術管理規範(2017年版)
...名具有同種異體皮膚移植技術臨牀應用能力的本醫療機構註冊醫師,以及與開展本技術相適應的其他專業技術人員。二、人員基本要求:(一)開展同種異體皮膚移植的醫師。:1.取得《醫師執業證書》,執業範圍外科專業。2....
公文;醫療技術管理規範保健食品註冊管理辦法(試行)
...評價和審查,並決定是否准予其註冊的審批過程;包括對產品註冊申請、變更申請和技術轉讓產品註冊申請的審批。第五條國家食品藥品監督管理局主管全國保健食品注冊管理工作,負責對保健食品的審批。省、自治區、直轄市...
法規文件護士執業註冊管理辦法
...發佈,自2008年5月12日起施行。第一條爲了規範護士執業註冊管理,根據《護士條例》,制定本辦法。第二條護士經執業註冊取得《護士執業證書》後,方可按照註冊的執業地點從事護理工作。未經執業註冊取得《護士執業證書...
法規文件職業衛生技術服務機構管理辦法
...個人職業病防護用品效果評價、放射防護器材和含放射性產品檢測等項目。第三條凡從事職業衛生技術服務的機構,必須取得衛生部或者省級衛生行政部門頒發的《職業衛生技術服務資質證書》,並按照資質證書規定的項目,從...
法規文件藥物臨牀試驗倫理審查工作指導原則
...立的數據安全監察委員會,其職責是定期評估試驗進展,分析安全性數據以及重要的效應指標,並向申辦者提出試驗繼續進行、或進行修正、或提前終止的建議。倫理委員會(EthicsCommittee,InstitutionalReviewBoard):由醫學專業人員...
法規文件同種異體角膜移植技術管理規範(2017年版)
...名具有同種異體角膜移植技術臨牀應用能力的本醫療機構註冊醫師,有經過同種異體角膜移植技術相關知識和技能培訓並考覈合格的、與開展本技術相適應的其他專業技術人員。(九)醫院設有管理規範、運作正常的由醫學、法...
公文;醫療技術管理規範心室輔助技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)
...ìliàngkòngzhìzhǐbiāo(2017niánbǎn)基本信息:《心室輔助技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2017年2月14日《國家衛生計生委辦公廳關於印發造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制...
公文;醫療技術質量控制指標呼吸內鏡診療技術管理規範(2012年版)
...ngzhěnliáojìshùguǎnlǐguīfàn(2012niánbǎn)《呼吸內鏡診療技術管理規範(2012年版)》由衛生部於2012年8月27日衛辦醫政發〔2012〕100號印發,已於2013年12月27日廢止,最新版本爲《呼吸內鏡診療技術管理規範(2013年版)》。呼吸內...
部門規章信息技術
拼音:xìnxījìshù英文:Informationtechnique概述:信息技術是用信息科學的原理和方法,研究信息傳輸和信息處理的一門技術。其主體是通信技術、計算機技術和控制技術。其具體內容包括有關信息的產生、檢測、變換、貯存、傳...
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