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職業病危害事故調查處理辦法
...事故的分類及調查處理按照衛生部制定的《放射事故管理規定》執行。第三條縣級以上衛生行政部門負責本轄區內職業病危害事故的調查處理。重大和特大職業病危害事故由省級以上衛生行政部門會同有關部門和工會組織，按照...
法規文件 -
藥品流通監督管理辦法
...以下簡稱《藥品管理法實施條例》）和有關法律、法規的規定，制定本辦法。第二條在中華人民共和國境內從事藥品購銷及監督管理的單位或者個人，應當遵守本辦法。第三條藥品生產、經營企業、醫療機構應當對其生產、經營...
法規文件 -
國家食品藥品監督管理總局立法程序規定
...lìfǎchéngxùguīdìng《國家食品藥品監督管理總局立法程序規定》由國家食品藥品監督管理總局於2013年10月24日國家食品藥品監督管理總局令第1號發佈，自2013年12月1日起施行，2002年4月30日發佈的《國家藥品監督管理局行政立法程...
部門規章 -
含量均勻度
...個）含量符合標示量的程度。含量均勻度檢查法：除另有規定外，片劑、硬膠囊劑或注射用無菌粉末，每片（個）標示量不大於25mg或主藥含量不大於每片（個）重量25%者；內容物非均一溶液的軟膠囊、單劑量包裝的口服混懸液...
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社會撫養費徵收管理辦法
...劃生育的義務，其生育行爲應當符合人口與計劃生育法的規定。地方各級人民政府和縣級以上各級人民政府計劃生育行政部門應當採取綜合措施，做好計劃生育宣傳教育、避孕節育服務等經常性工作，使本行政區域內公民的生育...
法規文件 -
進出境轉基因產品檢驗檢疫管理辦法
...施條例、《農業轉基因生物安全管理條例》等法律法規的規定，制定本辦法。第二條本辦法適用於對通過各種方式（包括貿易、來料加工、郵寄、攜帶、生產、代繁、科研、交換、展覽、援助、贈送以及其他方式）進出境的轉基...
法規文件；管理辦法 -
滴眼劑
...產貯藏要求：滴眼劑在生產與貯藏期間均應符合下列有關規定。一、一般滴眼劑應在無菌環境下配製，各種用具及容器均需用適當方法清洗乾淨並進行滅菌，在整個操作過程中應注意避免污染，必要時可加抑菌劑等附加劑。二、...
方劑劑型；中藥劑型；中藥學；中醫學 -
醫療機構門診質量管理暫行規定
...lǐzànxíngguīdìng基本信息：《醫療機構門診質量管理暫行規定》由國家衛生健康委辦公廳於2022年6月1日《國家衛生健康委辦公廳關於印發醫療機構門診質量管理暫行規定的通知》（國衛辦醫發〔2022〕8號）印發，自2022年6月6日起...
詞條；法規文件；醫療機構管理 -
口服乳劑
...產與貯藏：口服乳劑在生產與貯藏期間均應符合下列有關規定。一、根據需要可加入適宜的附加劑，如防腐劑、分散劑、助懸劑、增稠劑、助溶劑、潤溼劑、緩衝劑、乳化劑、穩定劑、矯味劑以及色素等，其品種與用量應符合國...
製劑通則；口服乳劑 -
中藥注射劑
...如天花粉已提純蛋白結晶，生脈注射液、清開靈注射液等規定含量測定標準嚴格熱原檢查；大黃、白頭翁、黃苓素等注射液進行穩定性實驗等。另外，針對中藥注射劑的特點，規定了一系列的常規質檢項目與標準，使一些中藥注...
中藥學；劑型