家族性嗜鉻細胞瘤病
...分泌徵羣。目前多發性內分泌腺瘤綜合徵分3型:Ⅰ型爲甲狀腺、垂體、腺系腫瘤爲主,又稱Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤何傑金病
...、胸膜纖維化、肺功能受限及心臟受累等。治療晚期可致甲狀腺功能低下,亦有報道發生食管狹窄者。凡應用大劑量放射治療加化療的,有繼發其他惡性腫瘤的可能性,尤其是復發後再接受治療的病人。繼發的惡性腫瘤中以急性...
疾病甲狀舌管囊腫與鰓裂囊腫
...狀舌管囊腫與鰓裂囊腫皆爲發育異常性囊腫,前者由胚胎甲狀腺形成過程中的甲狀舌管退化不全,遺留在深部組織內併產生分泌物積聚於組織內而成;後者系胚胎時期鰓裂的殘餘組織所形成。臨牀表現1.甲狀舌管囊腫與鰓裂囊腫...
Ⅱ型多發性內分泌腺瘤病
...分泌徵羣。目前多發性內分泌腺瘤綜合徵分3型:Ⅰ型爲甲狀腺、垂體、腺系腫瘤爲主,又稱Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵
...分泌徵羣。目前多發性內分泌腺瘤綜合徵分3型:Ⅰ型爲甲狀腺、垂體、腺系腫瘤爲主,又稱Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤多發性內分泌腺瘤Ⅱ型
...分泌徵羣。目前多發性內分泌腺瘤綜合徵分3型:Ⅰ型爲甲狀腺、垂體、腺系腫瘤爲主,又稱Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤AST
概述:急性化膿性甲狀腺炎(acutesuppurativethyroiditis,AST)是由金黃葡萄球菌、鏈球菌和肺炎雙球菌等引起的甲狀腺化膿性炎症,多繼發於口腔、頸部等部位的細菌感染。1857年Bauchet第1次描述了AST。在無抗生素時期,AST的發病率在...
疾病;普通外科;甲狀腺疾病;甲狀腺炎;急性甲狀腺炎原發性縱隔腫瘤(外科)
...常見,其次爲神經源性腫瘤和畸胎瘤:其他如囊腫,胸內甲狀腺,支氣管囊腫相對少見。這些腫瘤多數爲良性,但有惡變可能。診斷:縱隔腫瘤在形態上與原發或繼發的肺腫瘤、腫大淋巴結、血管瘤等有時頗難區別。常用檢查方...
疾病急性化膿性甲狀腺炎
...xiànyán英文:acutesuppurativethyroiditis;AST概述:急性化膿性甲狀腺炎(acutesuppurativethyroiditis,AST)是由金黃葡萄球菌、鏈球菌和肺炎雙球菌等引起的甲狀腺化膿性炎症,多繼發於口腔、頸部等部位的細菌感染。1857年Bauchet第1次描述...
疾病人源化美卡舍明
...舍明的不良反應:缺鐵性貧血、淋巴結病、扁桃體腫大、甲狀腺腫大、注射部位反應(紅斑,注射部位毛髮生長)、轉氨酶升高、血糖升高或降低、關節痛、骨痛、肌肉萎縮、肢端疼痛、頭痛、視神經乳頭水腫、血尿、卵巢囊腫...
內分泌系統藥物;下丘腦及影響內分泌的藥物;藥物