阿奇黴素混懸劑
...布廣泛,在各組織內濃度可達同期血濃度的10~100倍,在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高,前者能將阿奇黴素轉運至炎症部位。本品單劑給藥後的血消除半衰期(t1/2b)爲35~48小時,給藥量的50%以上以原形經膽道排出,給藥後72...
藥品說明書丙酸交沙黴素幹糖漿
...對葡萄球菌屬、鏈球菌屬的抗菌作用較紅黴素略差,但對誘導型耐藥菌株仍具有抗菌活性;腦膜炎奈瑟菌、百日咳桿菌對本品敏感;對消化球菌、消化鏈球菌、丙酸桿菌及真桿菌等厭氧菌具良好抗菌作用;胞內病原體如支原體屬...
藥品說明書丙酸交沙黴素顆粒
...對葡萄球菌屬、鏈球菌屬的抗菌作用較紅黴素略差,但對誘導型耐藥菌株仍具有抗菌活性;腦膜炎奈瑟菌、百日咳桿菌對本品敏感;對消化球菌、消化鏈球菌、丙酸桿菌及真桿菌等厭氧菌具良好抗菌作用;胞內病原體如支原體屬...
藥品說明書鹽酸恩丹西酮注射液
...類致噁心、嘔吐的共同途徑而誘發。本品尚能抑制因阿片誘導的噁心,其作用機理尚不清楚。由於本品的高選擇性作用,因而不具有其他止吐藥的副作用,如錐體外系反應、過度鎮靜等。【藥代動力學】口服或靜脈給藥時,本品...
藥品說明書利巴韋林分散片
...制不全清楚。本品並不改變病毒吸附、侵入和脫殼,也不誘導干擾素的產生。藥物進入被病毒感染的細胞後迅速磷酸化,其產物作爲病毒合成酶的競爭性抑制劑,抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鳥苷轉移酶,從...
藥品說明書枸櫞酸西地那非片
...制陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環化酶導致環磷酸鳥苷(cGMP)水平增高,使海綿體內平滑肌鬆弛,血液充盈。2.藥效學(1)西地那非對陰莖勃起反應的作用。西地那...
藥品說明書利巴韋林片
...制不全清楚。本品並不改變病毒吸附、侵入和脫殼,也不誘導干擾素的產生。藥物進入被病毒感染的細胞後迅速磷酸化,其產物作爲病毒合成酶的競爭性抑制劑,抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鳥苷轉移酶,從...
藥品說明書羥丁酸鈉注射液
...90%在體內分解代謝,進行氨基轉換,參與三羧循環,最後氧化成水和二氧碳,後者隨呼氣排出體外。約10%-20%在4-6小時內隨尿排出。【適應症】靜脈全麻藥。常與全麻藥或麻醉輔助藥合用。用於複合全麻的誘導和維持。【用法用...
藥品說明書利巴韋林氯化鈉注射液
...病毒的生長。本品並不改變病毒吸附、侵入和脫殼,也不誘導干擾素的產生。藥物進入被病毒感染的細胞後迅速磷酸化,其產物作爲病毒合成酶的競爭性抑制劑,抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA聚合酶和mRNA鳥苷轉移酶,從...
藥品說明書甲苯磺丁脲片
...,作用持續6~12小時。半衰期爲4.5~6.5小時。在肝內代謝氧化而失活,代謝物約85%由腎排出、約8%由膽汁排出。【適應症】適用於單用飲食控制療效不滿意的輕、中度2型糖尿病,病人胰島b細胞有一定的分泌胰島素功能,並且無...
藥品說明書