紅黴素軟膏
...核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。紅黴素僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力學】本品局部...
藥品說明書;抗感染藥磷酸氯喹片
...雙螺旋兩股之間。與DNA形成複合物,從而阻止DNA的複製與RNA的轉錄。氯喹還能抑制磷酸摻入瘧原蟲的DNA與RNA,由於核酸的合成減少,而干擾瘧原蟲的繁殖。用同位素標記氯喹的實驗證明,受感染的紅細胞能使氯喹大量積聚其內,...
藥品說明書;抗寄生蟲藥紅黴素軟膏
...核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。【藥代動力學】本品局部用藥後很少吸收入血。【適應症】...
藥品說明書紅黴素眼膏
...核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。紅黴素僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力學】本品局部...
藥品說明書;抗感染藥磷酸氯喹片
...雙螺旋兩股之間。與DNA形成複合物,從而阻止DNA的複製與RNA的轉錄。氯喹還能抑制磷酸摻入瘧原蟲的DNA與RNA,由於核酸的合成減少,而干擾瘧原蟲的繁殖。用同位素標記氯喹的實驗證明,受感染的紅細胞能使氯喹大量積聚其內,...
藥品說明書卡莫氟片
...吸收迅速,在體內緩慢釋放出氟尿嘧啶,干擾或阻斷DNA、RNA及蛋白質合成而發揮抗腫瘤作用。【藥代動力學】本品口服後,能在體內經多種途徑代謝,逐漸釋放出5-氟尿嘧啶,並能較長時間維持氟尿嘧啶於有效的血藥濃度範圍內...
藥品說明書;抗腫瘤類紅黴素腸溶散
...核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品口服後在腸道中吸收。吸收後除腦脊液和腦組...
藥品說明書磷酸氨基嘌呤片
...是合成核酸的前體物,也是體內的一種輔酶,在體內參與RNA和DNA合成,具有刺激白細胞增生的作用。【適應症】用於各種原因引起的白細胞減少症及急性粒細胞減少症。如腫瘤的放射治療或化療,以及苯類、抗甲狀腺藥、氯黴素...
藥品說明書;抗腫瘤類磷酸氨基嘌呤片
...是合成的核酸前體物,也是體內的一種輔酶,在體內參與RNA和DNA合成,具有刺激白細胞增生的作用。【適應症】用於各種原因引起的白細胞減少症及急性粒細胞減少症。如腫瘤的放射治療或化療,以及苯類、抗甲狀腺藥、氯黴素...
藥品說明書注射用鹽酸多柔比星(速溶)
...間從而與DNA結合形成複合物,嚴重干擾DNA合成、DNA依賴性RNA合成和蛋白質合成。但通過該機制產生抗增生作用所需的多柔比星濃度比臨牀治療中腫瘤部位的藥物濃度要高。近期的實驗顯示藥物插入DNA引發拓撲異構酶II裂解DNA,從...
藥品說明書