磺胺林片
...代動力學】本品口服後易自胃腸道吸收,吸收完全。血漿蛋白結合率爲60~80%。大約給藥劑量的5%代謝爲乙酰化物。本品自尿中緩慢排泄,尿乙酰化物約佔70%。t1/2爲60~65小時。【適應症】主要用於敏感菌所致的急、慢性尿路感染...
藥品說明書;抗感染藥磺胺林片
...代動力學】本品口服後易自胃腸道吸收,吸收完全。血漿蛋白結合率爲60%~80%。大約給藥劑量的5%代謝爲乙酰化物。本品自尿中緩慢排泄,尿乙酰化物約佔70%。t1/2爲60~65小時。【適應症】主要用於敏感菌所致的急、慢性尿路感...
藥品說明書頭孢克洛膠囊
...可達到足夠的濃度;在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結合率約爲25%。給藥量的約15%在體內代謝。本品主要自腎排泄,8小時內給藥量的約77%以原形自尿中排出,尿藥濃度高;約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物濃度較血藥濃度...
藥品說明書氯黴素片
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸收給藥量的80%~90%,給藥後1~3小時血藥濃度達峯值。成人一次口服12.5mg/kg後,血藥峯濃度(Cmax)爲11.2~18.4mg/L,...
藥品說明書;抗感染藥注射用亞胺培南西司他丁鈉
...計量)後20分鐘,血藥峯濃度分別爲20mg/ml、35mg/ml或66mg/ml,蛋白結合率約爲20%。本品體內分佈廣泛,以細胞間液、腎臟、上頜竇、子宮頸、卵巢、盆腔、肺等部位濃度最高,在膽汁、前列腺、扁桃體、痰中濃度也較高,能通過胎盤...
藥品說明書氯黴素片
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸收給藥量的80%~90%,給藥後1~3小時血藥濃度達峯值。成人一次口服12.5mg/kg後,血藥峯濃度(Cmax)爲11.2~18.4mg/L,...
藥品說明書注射用琥珀氯黴素
...制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品給藥後在肝內水解釋放出氯黴素,肌內注射吸收慢,血藥濃度僅爲口服等量氯黴素的一半,1/3爲無活性的酯化物,靜注後平均血藥濃度...
藥品說明書;抗感染藥頭孢呋辛酯片
...特異性酯酶水解爲頭孢呋辛,分佈至全身細胞外液;血清蛋白結合率約爲50%。餐後口服本品250mg和500mg後,血藥峯濃度(Cmax)於2.5~3小時到達,分別爲4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促進本品吸收,空腹和餐後口服本品的絕對生物利用度分...
藥品說明書頭孢呋辛酯膠囊
...特異性酯酶水解爲頭孢呋辛,分佈至全身細胞外液;血清蛋白結合率約爲50%。餐後口服本品250mg和500mg後,血藥峯濃度(Cmax)於2.5~3小時到達,分別爲4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促進本品吸收,空腹和餐後口服本品的絕對生物利用度分...
藥品說明書注射用琥珀氯黴素
...制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品給藥後在肝內水解釋放出氯黴素,肌內注射吸收慢,血藥濃度僅爲口服等量氯黴素的一半,1/3爲無活性的酯化物,靜注後平均血藥濃度...
藥品說明書