內斜視
...患有內斜視的孩子兩眼向各個方向活動是靈活的,無論看哪個方向,眼球偏斜程度是相等的,而且沒有複視現象。這種病常由遠視眼引起,往往是遠視度數較深而視力差的那隻眼發生內斜視。得斜視的孩子不僅影響外貌,更重要...
疾病;眼科複視檢查
...是外旋性。③復像的最大分離方向及周邊緣屬何眼:找出哪個診斷眼位兩像分離最遠、周邊像(向右注視時最右側的像,向上注視時最高的像)屬於何眼,此眼即爲麻痹眼,且該眼在此診斷眼位主要起作用的肌肉即爲麻痹肌。可繪...
醫療技術名;化驗及醫學檢查垂體後葉激素
...和升壓作用較賴氨酸加壓加壓素強,但後者較穩定。不同廠家生產的加壓素的來源可有不同,包括從牛、豬或其他哺乳動物垂體提取,也有人工合成。加壓素的藥代動力學:加壓素皮下注射或肌內注射後作用迅速,半衰期不足20m...
加壓素
...和升壓作用較賴氨酸加壓加壓素強,但後者較穩定。不同廠家生產的加壓素的來源可有不同,包括從牛、豬或其他哺乳動物垂體提取,也有人工合成。加壓素的藥代動力學:加壓素皮下注射或肌內注射後作用迅速,半衰期不足20m...
內分泌系統藥物;下丘腦及影響內分泌的藥物;藥物吻(縫)合器產品註冊技術審查指導原則
...,最後將結果進行比較。應明確對照產品註冊證號、生產廠家等信息。(5)應明確進行臨牀研究的科室、臨牀負責人、參與者等信息。2.若提交同類產品臨牀試驗資料或臨牀文獻資料的醫療器械,則應滿足《醫療器械註冊管理辦...
法規文件藥品不良反應報告和監測管理辦法
...□其他□藥品批准文號商品名稱通用名稱(含劑型)生產廠家生產批號用法用量(次劑量、途徑、日次數)用藥起止時間用藥原因懷疑藥品並用藥品不良反應/事件名稱:不良反應/事件發生時間:年月日不良反應/事件過程描述(...
法規文件;管理辦法氣管插管產品註冊技術審查指導原則
...,最後將結果進行比較。應明確對照產品註冊證號、生產廠家等信息。6.應明確進行臨牀研究的科室、臨牀負責人、參與者等信息。7.若提交同類產品臨牀試驗資料或臨牀文獻資料的醫療器械,則應滿足:(1)如果提交其他企業...
法規文件WS/T 548—2017 醫學數字影像通信(DICOM)中文標準符合性測試規範
...上。只有符合DICOM格式的醫學影像數據才能夠確保在不同廠家的設備、服務器和工作站之間互相傳輸及存儲。而醫學影像在全中文環境下的正確歸檔與傳輸仍然得不到測試和驗證,因此,爲保證醫學數字影像中文通信信息的有效...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療設備大環內酯類藥
...場已接近飽和,引致原料從緊缺到出現庫存。但也有部分廠家轉向出口外銷,避開國內時常低價競銷的惡性競爭。2002年其原料藥價格平穩,價格將在1000元/公斤。未來發展大環內酯類抗生素在臨牀常用約20個品種,其獨到之處是...
天然膠乳橡膠避孕套產品註冊技術審查指導原則
...品監督管理局濟南醫療器械質量監督檢驗中心專家、專業廠家代表、臨牀專家共同組成,以充分利用各方面的信息和資源,綜合考慮指導原則中各個方面的內容,儘量保證指導原則正確、全面、實用。
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