膦甲酸鈉注射液
...爲病毒抑制劑,本品可以非競爭性地阻斷病毒DNA多聚酶的磷酸鹽結合部位,防止焦磷酸鹽從三膦酸去氧核苷中分離及病毒DNA鏈的延長。本品在細胞內不需依靠病毒的胸腺嘧啶激酶激活,停用本品後病毒複製仍可恢復。體外試驗顯...
藥品說明書注射用甲硝唑磷酸二鈉
...【藥代動力學】本品進入體內後,迅速被水解成甲硝唑和磷酸鹽。靜脈注射本品0.915g後,血漿中甲硝唑達峯時間(Tmax)約爲10~20分鐘,血藥峯濃度(Cmax)約爲50mg/ml。本品水解成甲硝唑後廣泛分佈於各組織和體液中,且能通過...
藥品說明書磷酸丙吡胺注射液
...-2-[雙-(1-甲基乙基)氨基]乙基]-α-苯基-乙-吡啶乙酰胺磷酸鹽。其結構式爲:分子式:C21H29N30·H3PO4分子量:437.47【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品屬Ia類抗心律失常藥。其電生理及血液動力學類似奎尼丁,具...
藥品說明書;心血管系統用藥磷酸丙吡胺注射液
...-[-2-[雙-(1-甲基乙基)氨基]乙基]-a-苯基-2-吡啶乙酰胺磷酸鹽。結構式:(參見磷酸丙吡胺緩釋片)分子式:C21H29N3O·H3PO4分子量:437.47【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。其電生理及血...
藥品說明書磷酸丙吡胺片
...-2-[雙-(1-甲基乙基)氨基]乙基]-α-苯基-乙-吡啶乙酰胺磷酸鹽。其結構式爲:分子式:C21H29N30·H3PO4分子量:437.47【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品屬Ia類抗心律失常藥。其電生理及血液動力學類似奎尼丁,具有抑制快...
藥品說明書;心血管系統用藥磷酸丙吡胺片
...-[-2-[雙-(1-甲基乙基)氨基]乙基]-a-苯基-2-吡啶乙酰胺磷酸鹽。結構式:(參見磷酸丙吡胺緩釋片)分子式:C21H29N3O·H3PO4分子量:437.47【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。其電生理及血液動力學...
藥品說明書磷酸丙吡胺緩釋片
...-[-2-[雙-(1-甲基乙基)氨基]乙基]-a-苯基-2-吡啶乙酰胺磷酸鹽。結構式:分子式:C21H29N3O·H3PO4分子量:437.47【性狀】本品爲薄膜衣片,除去膜衣顯白色。【藥理毒理】本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。其電生理及血流動力學類似奎...
藥品說明書磷酸氯喹片
...s化學名稱:Nˊ,Nˊ-二乙基-N4-(7-氯-4-喹啉基)-1,4-戊二胺二磷酸鹽化學結構式:分子式:C18H26ClN3·2H3PO4分子量:515.87【性狀】本品爲白色片或白色糖衣片。【藥理毒理】氯喹主要作用於紅內期裂殖體,經48~72小時,血中裂殖體被...
藥品說明書;抗寄生蟲藥阿昔洛韋注射液
...抑制作用。藥物易被單純皰疹病毒攝取,然後磷酸化爲三磷酸鹽,通過兩種方式抑制病毒複製:干擾病毒DNA多聚酶,抑制病毒的複製;在DNA多聚酶作用下,與增長的DNA鏈結合,引起DNA鏈的延伸中斷。【藥代動力學】本品能廣泛分...
藥品說明書磷酸氯喹片
...學名稱爲:N′,N′-二乙基-N4-(7-氯-4-喹啉基)-1,4-戊二胺二磷酸鹽。結構式:分子式:C18H26ClN3·2H3PO4分子量:515.87【性狀】本品爲白色片或白色糖衣片。【藥理毒理】氯喹主要作用於紅內期裂殖體,經48~72小時,血中裂殖體被殺滅...
藥品說明書