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硫酸奎寧片
...的色素凝集有所不同。在血液中，一定濃度的奎寧可導致被寄生紅細胞早熟破裂，從而阻止裂殖體成熟。本品對紅外期無效，長療程可根治惡性瘧，但對惡性瘧的配子體亦無直接作用，故不能中斷傳播。【藥代動力學】口服後吸...
藥品說明書；抗寄生蟲藥 -
硫唑嘌呤片
...收較6－巰基嘌呤爲佳，口服吸收良好，進入體內後很快被分解爲6－巰基嘌呤，然後再分解代謝而生成多種氧化的和甲基化的衍生物，隨尿排出體外，24小時尿中排泄量爲50～60%，48小時內大便排出12%，血中濃度低，服藥後1小時達...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
硫唑嘌呤片
...吸收較6-巰基嘌呤爲佳，口服吸收良好，進入體內後很快被分解爲6-巰基嘌呤，然後再分解代謝而生成多種氧化的和甲基化的衍生物，隨尿排出體外，24小時尿中排泄量爲50%～60%，48小時內大便排出12%，血中濃度低，服藥後1小時達...
藥品說明書 -
硫酸奎寧片
...的色素凝集有所不同。在血液中，一定濃度的奎寧可導致被寄生紅細胞早熟破裂，從而阻止裂殖體成熟。本品對紅外期無效，長療程可根治惡性瘧，但對惡性瘧的配子體亦無直接作用，故不能中斷傳播。【藥代動力學】口服後吸...
藥品說明書 -
鹽酸異丙嗪片
...無腸梗阻，或藥物的逾量、中毒等問題，因其症狀體徵可被異丙嗪的鎮吐作用所掩蓋。【孕婦及哺乳期婦女用藥】1．婦服用本藥後，可誘發嬰兒的黃疸和錐體外系症狀。因此，孕婦在臨產前1～2周應停用此藥。2．般的抗組胺藥...
藥品說明書 -
注射用鹽酸普魯卡因
...。本品彌散性和通透性差，其鹽酸鹽的結合形式在組織中被解離後釋放出遊離鹼而發揮局部麻醉作用。本品對中樞神經系統常量抑制，過量興奮。首先引起鎮靜、頭昏，痛閾提高，繼而引起眩暈、定向障礙、共濟失調，中樞抑制...
藥品說明書 -
二巰丙醇注射液
...性複合物。複合物在體內可重新離解爲金屬和本品，本品被氧化後失去作用。要在血漿中保持本品與金屬2∶1的優勢和避免本品過高濃度的毒性反應，需要反覆給藥，一直用到金屬排盡和毒性作用消失爲止。本品的巰基與金屬結...
藥品說明書 -
萘丁美酮片
...片。【藥理毒理】本品爲非酸性非甾體抗炎藥，在肝臟內被迅速代謝爲6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA）而起解熱、鎮痛、抗炎作用。（1）抗炎鎮痛解熱的作用與蔡丁美酮的活性代謝產物抑制了炎症組織中的前列腺素合成有關。（2）胃...
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注射用鹽酸普魯卡因
...。本品彌散性和通透性差，其鹽酸鹽的結合形式在組織中被解離後釋放出遊離鹼而發揮局部麻醉作用。本品對中樞神經系統常量抑制，過量興奮。首先引起鎮靜、頭昏，痛閾提高，繼而引起眩暈、定向障礙、共濟失調,中樞抑制...
藥品說明書 -
注射用鹽酸普魯卡因
...。本品彌散性和通透性差，其鹽酸鹽的結合形式在組織中被解離後釋放出遊離鹼而發揮局部麻醉作用。本品對中樞神經系統常量抑制，過量興奮。首先引起鎮靜、頭昏，痛閾提高，繼而引起眩暈、定向障礙、共濟失調,中樞抑制...
藥品說明書