阿奇黴素幹混懸劑
...消化鏈球菌屬、壞死梭桿菌、痤瘡丙酸桿菌。性傳播疾病微生物:梅毒螺旋體、淋病奈瑟菌、杜克嗜血桿菌。其他微生物:包括特南包柔螺旋體(Lyme病體)、肺炎支原體、人型支原體、解脲支原體、沙眼衣原體、卡氏肺孢子蟲...
藥品說明書辛伐他汀分散片
...其他的生化指標的影響尚不明確。毒理研究:遺傳毒性:微生物致突變實驗(Ames),體外大鼠肝細胞鹼洗脫分析、哺乳動物V-79細胞正向致突變研究、體外CHO細胞染色體突變研究或體內小鼠骨髓細胞染色體突變分析實驗,均未發...
藥品說明書阿奇黴素混懸劑
...消化鏈球菌屬、壞死梭桿菌、痤瘡丙酸桿菌。性傳播疾病微生物:梅毒螺旋體、淋病奈瑟菌、杜克嗜血桿菌。其他微生物:包括特南包柔螺旋體(Lyme病體)、肺炎支原體、人型支原體、解脲支原體、沙眼衣原體、卡氏肺孢子蟲...
藥品說明書苯溴馬隆膠囊
...尿酸的重吸收,從而降低血中尿酸濃度。【藥代動力學】健康成人口服50mg,約2~3小時後達血藥濃度峯值,4~5小時尿酸清除率達最大值,半衰期爲12~13小時,本品主要以原型藥從尿液及糞便排泄。【適應症】單純原發性高尿酸...
藥品說明書溴吡斯的明片
...學】口服後胃腸道吸收差,生物利用度約爲11.5%~18.9%。健康志願者口服60mg後達峯時間爲1~5小時,半衰期約爲3.3小時,可被血漿膽鹼酯酶水解,也在肝臟代謝,可進入胎盤,但不易進入中樞神經系統。本品主要以原形藥物與代...
藥品說明書溴吡斯的明片
...學】口服後胃腸道吸收差,生物利用度約爲11.5%~18.9%。健康志願者口服60mg後達峯時間爲1~5小時,半衰期約爲3.3小時,可被血漿膽鹼酯酶水解,也在肝臟代謝,可進入胎盤,但不易進入中樞神經系統。本品主要以原形藥物與代...
藥品說明書拉西地平片
...。【孕婦及哺乳期婦女用藥】(1)尚無資料證實本品對人類妊娠的安全性,孕婦應用須權衡利弊。(2)本品及其代謝物由乳汁排出,應用本品最好不授乳或停用本品。(3)本品有引起子宮肌肉鬆弛的可能性,臨娩婦女應慎用。...
藥品說明書洛伐他汀片
...脂蛋白水平。在小鼠,給3~4倍人用劑量可以致癌,但在人類大規模長期臨牀試驗中未見腫瘤發生增加。已有的研究未發現本品有致突變作用。【藥代動力學】本品口服吸收良好,但在空腹時吸收減少30%。本品在肝內廣泛首關代...
藥品說明書洛伐他汀分散片
...脂蛋白水平。在小鼠,給3~4倍人用劑量可以致癌,但在人類大規模長期臨牀試驗中未見腫瘤發生增加。已有的研究未發現本品有致突變作用。【藥代動力學】本品口服吸收良好,但在空腹時吸收減少30%。本品在肝內廣泛首關代...
藥品說明書輔酶Q10片
...合物,不同來源的輔酶Q10其側鏈異戊烯單位的數目不同,人類和哺乳動物是10個異戊烯單位,故稱輔酶Q10。輔酶Q10在體內呼吸鏈中質子移位及電子傳遞中起重要作用,它是細胞呼吸和細胞代謝的激活劑,也是重要的抗氧化劑和非...
藥品說明書