伴發於非漿細胞性疾病的單克隆免疫球蛋白血癥繼發性單克隆丙球蛋白病
...或是兩者有着內在聯繫,目前尚無肯定一致的結論。發病機制:根據單克隆免疫球蛋白不具有抗腫瘤抗原抗體的特異性及切除腫瘤後單克隆免疫球蛋白依然存在的事實,一般認爲單克隆免疫球蛋白與腫瘤同時存在恐系巧合。流行...
疾病;血液科;白細胞疾病全血細胞減少症(原發性脾功能亢進)
...類:造血系統疾病及非造血系統疾病。病理生理具體發病機制不是很清楚。診斷檢查診斷主要根據血象檢查及相關疾病檢查。治療方案脾切除對感染、下肢潰瘍以及粒細胞減少情況都有改善作用,但對關節炎無效。術前準備:1....
疾病;普通外科產後淋巴細胞性甲狀腺炎伴自發緩解的甲亢
...,造成不同的臨牀病象。有作者認爲本病的存在及Graves病激活可能發生在伴有正常碘攝取的產後婦女。甲狀腺病理檢查顯示:侷限性或廣泛淋巴細胞及漿細胞浸潤甲狀腺組織,有時可見中央透明的濾泡存在。無生髮中心及淋巴濾...
疾病;內分泌科;甲狀腺疾病人白細胞抗原系統
...免疫細胞表面,如B細胞、單核/巨噬細胞,樹突狀細胞,激活的t細胞等,內皮細胞和某些組織的上皮細胞也可檢出HLA-Ⅱ抗原。另外,某些組織細胞在病理情況下也可異常表達Ⅱ類抗原。Ⅰ、Ⅱ類抗原主要分佈在細胞表面,但也...
細胞內分枝桿菌感染
...然宿主。在正常人的分泌物中有時亦能分離到該菌。發病機制還不確切。主要表現爲慢性肺部感染,兒童表現爲淋巴結炎,免疫抑制患者(尤其是AIDS)呈播散性感染。分泌物或活檢組織塗片可發現大量抗酸桿菌,培養檢查可發...
疾病;皮膚科;桿菌性皮膚病;皮膚非典型分枝桿菌感染細胞融合
...乙二醇,因爲它易得、簡便,且融合效果穩定。PEG的促融機制尚不完全清楚,它可能引起細胞膜中磷脂的酰鍵及極性基團發生結構重排。細胞融合其結果引起細胞多核化。在自然界中,如生殖細胞的受精和粘菌的質配,或在肌原...
生物學嗜酸性粒細胞增生性淋巴肉芽腫
...患者免疫功能異常,也可能是一種變態反應性疾病。發病機制:不明。Kimura病的臨牀表現:Kimura病發病機制發病年齡38~72歲,平均51歲。頭頸部皮膚病變呈紫藍色,邊界不清突出於皮膚表面的結節或腫塊。眼瞼皮膚和結膜受累,...
疾病;眼科;眼眶疾病;眼眶慢性炎症血管淋巴樣增生伴嗜酸性粒細胞增多
...患者免疫功能異常,也可能是一種變態反應性疾病。發病機制:不明。Kimura病的臨牀表現:Kimura病發病機制發病年齡38~72歲,平均51歲。頭頸部皮膚病變呈紫藍色,邊界不清突出於皮膚表面的結節或腫塊。眼瞼皮膚和結膜受累,...
疾病;眼科;眼眶疾病;眼眶慢性炎症遺傳性非球形紅細胞性溶血性貧血
...水、黃疸。疾病病因:先天性疾病。病理生理:具體發病機制不是很清楚。治療方案:對丙酮酸激酶缺乏患者行脾切除能改善部分症狀,但不能治癒。對6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏的病人,脾切除基本無效。術前準備:1、對門靜脈...
疾病;普通外科懶白細胞綜合徵
...症酸中毒或血糖過高可能是由於血滲透壓過高之故。發病機制:中性粒細胞趨化功能障礙,因而影響了它由骨髓中移行到外周血中,致粒細胞減少,中性粒細胞中的肌動蛋白單片不能聚合形成纖絲,以致發生兩種缺陷:①不能形...
血液科;白細胞疾病;白細胞減少症;疾病