特發性帕金森病
...10%的患者有家族史,呈不完全外顯的常染色體顯性遺傳或隱性遺傳,其餘爲散發性帕金森病。氧化應激和自由基生成:自由基可使不飽和脂肪酸發生脂質過氧化(LPO),後者可氧化損傷蛋白質和DNA,導致細胞變性死亡。線粒體功...
疾病;神經系統疾病;運動障礙;帕金森及帕金森綜合徵帕金森病
...10%的患者有家族史,呈不完全外顯的常染色體顯性遺傳或隱性遺傳,其餘爲散發性帕金森病。氧化應激和自由基生成:自由基可使不飽和脂肪酸發生脂質過氧化(LPO),後者可氧化損傷蛋白質和DNA,導致細胞變性死亡。線粒體功...
疾病;神經系統疾病;運動障礙;帕金森及帕金森綜合徵;中醫學;鍼灸學;中醫常見病;常見病方藥治療;常見病鍼灸治療;常見病穴位注射療法;常見病推拿療法震顫麻痹
...10%的患者有家族史,呈不完全外顯的常染色體顯性遺傳或隱性遺傳,其餘爲散發性帕金森病。氧化應激和自由基生成:自由基可使不飽和脂肪酸發生脂質過氧化(LPO),後者可氧化損傷蛋白質和DNA,導致細胞變性死亡。線粒體功...
中醫學;鍼灸學;疾病;常見病鍼灸治療;常見病推拿療法;常見病方藥治療;常見病穴位注射療法;神經系統疾病;中醫常見病;運動障礙;帕金森及帕金森綜合徵Creutzfeldt-Jakob病
...直、震顫和舞蹈-指划動作,還可出現失語、構音障礙和共濟失調。晚期病人呈昏迷,肌陣攣消失。腦電圖呈瀰漫性減慢,重迭週期性腦電改變,特別是每0.5~2.5秒1次的叄相波或交替性慢波爆發和腦電抑制。間隔2~4周的CT或MRI檢...
疾病;神經內科CM1黑蒙性白癡
...而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最早報告,以後Suzuki(1964)將此病確定爲CM1神經節苷脂貯積症。CM1神經...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常Nothnagel氏綜合徵
拼音:Nothnagelshìzōnghézhēng概述:又稱眼肌麻痹—小腦共濟失調綜合徵。病因病理病機:多見於腫瘤,特別是松果體瘤,也見於血管障礙,損害四疊體、中腦導水管周圍和水腦蚓部等引起。臨牀表現:單側眼病變,受損同側眼運...
疾病Marinesco–Sjogren氏綜合徵
...智力缺陷綜合徵。病因病理病機:病因未明。爲常染色體隱性遺傳。可能爲先天性代謝異常疾病。臨牀表現:特徵爲白內障、共濟失調、侏儒和智能障礙。男性多於女性,症狀在兒童學走路時出現,病程進展極其緩慢。白內障爲...
疾病CM1家族黑矇性白癡
...而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最早報告,以後Suzuki(1964)將此病確定爲CM1神經節苷脂貯積症。CM1神經...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常kuru病
...特點以隱襲起病的小腦症狀爲主,漸發生小腦性及軀幹性共濟失調,步態笨拙、震顫、構音困難、肌陣攣及精神異常。其中最突出的爲寒戰樣震顫,至後期癡呆,癱瘓和尿失禁。疾病名稱:庫魯病英文名稱:kurudisease別名:kuru病...
感染內科;朊毒體感染;疾病神經系統先天性疾病
...加劇。立體定向手術可能減輕症狀。(8)先天性小腦遺傳性共濟失調。(9)先天性智能發育不全。3.先天性肌病。4.神經外胚層發育不全斑痣性錯構瘤病(phakomatoss),也稱神經皮膚綜合徵,爲常見的神經外胚層發育不全。如結節性硬化...
疾病;神經內科