氯沙坦鉀片
...分別爲2小時和6−9小時。氯沙坦及其活性代謝產物的血漿蛋白結合率≥99%;血漿清除率分別爲600毫升/分鐘和50毫升/分鐘。腎清除率分別爲74毫升/分鐘和26毫升/分鐘。氯沙坦及其代謝產物經膽汁和尿液排泄。【適應症】本品適用...
藥品說明書頭孢克洛片
...可達到足夠的濃度;在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結合率約爲25%。給藥量的約15%在體內代謝。本品主要自腎排泄,8小時內給藥量的約77%以原形自尿中排出,尿藥濃度高;約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物濃度較血藥濃度...
藥品說明書注射用鹽酸大觀黴素
...本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品肌內注射吸收良好。一次肌內注射本品2g後,1小時達血藥峯濃度(Cmax),約爲100mg/L,8小時血藥濃度爲15mg/L,劑量加倍則血藥濃度亦約...
藥品說明書鍀[99mTc]司它比注射液
【藥品名稱】通用名:鍀[99mTc]司它比注射液曾用名:商品名:英文名:Technetiun[99mTc]MethoxyIsonitrileInjection(99mTc-MIBI)漢語拼音:De[99mTc]sitɑbiZhusheye本品主要成份及其化學名稱爲:鍀[99mTc]甲氧異腈。結構式:分子式:C6H11NO99mTc分...
藥品說明書頭孢克洛顆粒
...可達到足夠的濃度;在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結合率約爲25%。給藥量的約15%在體內代謝。本品主要自腎排泄,8小時內給藥量的約77%以原形自尿中排出,尿藥濃度高;約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物濃度較血藥濃度...
藥品說明書卡託普利片
...達血藥峯濃度。持續6~12小時。血循環中本品的25%~30%與蛋白結合。半衰期短於3小時,腎功能損害時會產生藥物瀦留。降壓作用爲進行性,約數週達最大治療作用。在肝內代謝爲二硫化物等。本品經腎臟排泄,約40%~50%以原形...
藥品說明書頭孢克洛幹混懸劑
...可達到足夠的濃度;在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結合率約爲25%。給藥量的約15%在體內代謝。本品主要自腎排泄,8小時內給藥量的約77%以原形自尿中排出,尿藥濃度高;約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物濃度較血藥...
藥品說明書苯磺酸氨氯地平片
...阻力降低、腎小球濾過率和腎血流增加,但濾過分數或尿蛋白不變。毒理作用致癌、致突變和致畸。以每日0.5、1.25和2.5mg/kg的劑量,大鼠和小鼠連續餵食氨氯地平兩年,未證實有致癌性。最高劑量已達到了小鼠的最大耐受量,但...
藥品說明書右旋糖酐20葡萄糖注射液
...氧功能降低,組織供氧不足,而且影響血液凝固,出現低蛋白血癥。5.某些手術創面滲血較多的患者,不應過多使用本品,以免增加滲血。6.伴有急性脈管炎者,不宜使用本品,以免炎症擴散。7.對於脫水病人,應同時糾正水...
藥品說明書苯磺酸左旋氨氯地平片
...阻力降低、腎小球濾過率和腎血流增加,但濾過分數或尿蛋白不變。致癌、致突變和致畸以每日0.5、1.25和2.5mg/kg的劑量,大鼠和小鼠連續餵食氨氯地平兩年,未證實有致癌性。最高劑量已達到了小鼠的最大耐受量,但大鼠尚未達...
藥品說明書