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局部脂肪萎縮
概述：進行性脂肪營養不良（progressivelipodystrophy）是罕見的以脂肪組織代謝障礙爲特徵的自主神經系統疾病，臨牀及組織學特點爲緩慢進行性雙側分佈基本對稱的、邊界清楚的、皮下脂肪組織萎縮或消失，有時可合併侷限的脂肪...
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Simon綜合徵
概述：進行性脂肪營養不良（progressivelipodystrophy）是罕見的以脂肪組織代謝障礙爲特徵的自主神經系統疾病，臨牀及組織學特點爲緩慢進行性雙側分佈基本對稱的、邊界清楚的、皮下脂肪組織萎縮或消失，有時可合併侷限的脂肪...
疾病 -
部分性脂肪代謝障礙
概述：進行性脂肪營養不良（progressivelipodystrophy）是罕見的以脂肪組織代謝障礙爲特徵的自主神經系統疾病，臨牀及組織學特點爲緩慢進行性雙側分佈基本對稱的、邊界清楚的、皮下脂肪組織萎縮或消失，有時可合併侷限的脂肪...
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糖原貯積病
...，腎臟增大。當成長爲成人，可出現單發或多發肝腺瘤，進行性腎小球硬化、腎功能衰竭。疾病描述是由於糖原生成和分解的酶系統先天性缺陷所引起的一組糖原合成或分解異常、使糖原在細胞中過多貯積、或糖原分子異常的遺...
疾病 -
進行性脂肪營養不良
...sivelipodystrophy;Sfmons’disease;Simons’disease概述：進行性脂肪營養不良（progressivelipodystrophy）是罕見的以脂肪組織代謝障礙爲特徵的自主神經系統疾病，臨牀及組織學特點爲緩慢進行性雙側分佈基本對稱的、邊界清楚的、皮下脂肪組...
神經內科；自主神經系統疾病；皮膚科疾病；真皮及皮下脂肪組織病；疾病 -
肱三頭肌腱反射異常
...三頭肌及其它腱反射亢進、病理徵陽性。（五）先天性肌營養不良（congenitalmusculardystrophy）屬嬰兒期肌病，爲常染色體隱性遺傳，或見顯性遺傳。男女均可見。病兒出生時即顯示肌張力降低和肌無力，以肢體與軀幹肌最爲明顯，...
疾病 -
羊水穿刺
...主要對某些X連鎖隱性遺傳病如血友病、進行性肥大性肌營養不良、G6PD缺乏症等可以根據染色體核型確定胎兒性別，決定去留。5.遺傳性代謝病直接測定羊水中酶活力或培養大量羊水細胞後測定酶活力，以診斷某些疾病。6.開放性...
醫療技術名；手術 -
羊膜穿刺
...主要對某些X連鎖隱性遺傳病如血友病、進行性肥大性肌營養不良、G6PD缺乏症等可以根據染色體核型確定胎兒性別，決定去留。5.遺傳性代謝病直接測定羊水中酶活力或培養大量羊水細胞後測定酶活力，以診斷某些疾病。6.開放性...
醫療技術名；手術 -
大腦性癱瘓
...動發育遲滯，應與脊髓及周圍神經所致的癱瘓、先天性肌營養不良等鑑別。（2）嬰兒型脊肌萎縮症（syndromeofinfantilespinalmuscularatrophy）：是典型的下運動神經元性癱，也稱Werding-Hoffmann病。母親懷孕時可感覺宮縮減少，大多數患兒...
中醫學；中醫骨傷科；中醫病名；中醫診斷學；疾病；神經內科 -
老年攣縮
...佔位性病變：腦腫瘤、脊髓內、外腫瘤、椎間盤突出症、肥大性脊椎炎等。③炎症：各種腦炎、脊髓炎及寄生蟲腦病。④損傷：腦挫裂傷、硬膜外（下）血腫、脊髓損傷。⑤脫髓鞘疾病：多發性硬化、視神經脊髓炎等。⑥脊髓血...
老年病科；老年人特有症狀；疾病