蒼白球黑質紅核色素變性
...稱爲晚髮型。在55歲左右發病,個別在30歲後發病。常有家族史。蒼白球黑質紅核色素變性爲常染色體隱性遺傳。由於鐵鹽沉積於雙側蒼白球、黑質網狀部,或甚至紅核,導致神經變性,伴有神經元脫失和膠質化。主要臨牀表現...
疾病;神經內科;運動障礙疾病毛髮紅糠疹
...泉浴等都可應用。病因學本病的病因尚不明瞭,患者常有家族史,在同一個家庭中可有幾個人發病,故有人認爲本病通常爲常染色體顯性遺傳性皮膚病。但國內曹元華報告64例毛髮紅糠疹病例僅有24例有家族史,因此不能完全用...
疾病惡性肥大細胞增生病
...織成分增生性損害,常見於嬰兒或兒童,一般無遺傳史或家族史,但偶見家族發病者。肥大細胞的顆粒含有組氨酸,可由組氨酸脫羧酶將其轉化爲組胺。肥大細胞受到刺激後,引起脫粒和釋放介質,組胺隨其顆粒一起排出細胞外...
疾病;皮膚性病科維生素E 缺乏神經病
...細胞增多症和色素性視網膜病主要見於β-脂蛋白缺乏症。家族性維生素E缺乏症的表現型與Friedreich共濟失調難以鑑別。而在兒童則相反,如在嬰兒期即有維生素E吸收不良者,很易發生重度維生素E缺乏,如不及時治療,則可迅速...
疾病;神經內科糠秕孢子菌毛囊炎
...,男性多於女性,青壯年多於老年人。有人認爲此病具有家族易感性,家祖同患本病者佔5.8%~18.8%,夫妻同患本病者約佔6%。發病有明顯的季節性,一般冬季好轉,夏季發作,但在炎熱的熱帶和亞熱帶地區有不少患者終年存在。...
皮膚科疾病;真菌性皮膚病;淺部真菌病光線性脣炎
...。有的可於血中、尿中或糞中查出卟啉類物質。本病也有家族性發生病例。病理生理:表皮角化過度,角化不全,棘層肥厚,真皮結締組織嗜鹼性變性,炎症細胞浸潤以淋巴細胞和組織細胞爲主,還有少數漿細胞和多核鉅細胞。...
疾病;皮膚性病科kuru病
...akob病(CJD),Gerstmann-Straussler病(GSS),庫魯病及致死性家族性失眠症(fatalfamilialinsomnia,FFI)。這組疾病的共同特點是:1.除新變異型CJD外,多爲中年以上發病。2.既有神經症狀、如抽風、共濟失調等,又有精神症狀、記憶困...
感染內科;朊毒體感染;疾病庫魯症
...akob病(CJD),Gerstmann-Straussler病(GSS),庫魯病及致死性家族性失眠症(fatalfamilialinsomnia,FFI)。這組疾病的共同特點是:1.除新變異型CJD外,多爲中年以上發病。2.既有神經症狀、如抽風、共濟失調等,又有精神症狀、記憶困...
感染內科;朊毒體感染柯魯病
...akob病(CJD),Gerstmann-Straussler病(GSS),庫魯病及致死性家族性失眠症(fatalfamilialinsomnia,FFI)。這組疾病的共同特點是:1.除新變異型CJD外,多爲中年以上發病。2.既有神經症狀、如抽風、共濟失調等,又有精神症狀、記憶困...
感染內科;朊毒體感染;疾病庫魯病
...akob病(CJD),Gerstmann-Straussler病(GSS),庫魯病及致死性家族性失眠症(fatalfamilialinsomnia,FFI)。這組疾病的共同特點是:1.除新變異型CJD外,多爲中年以上發病。2.既有神經症狀、如抽風、共濟失調等,又有精神症狀、記憶困...
感染內科;朊毒體感染;疾病