利巴韋林片
...定。藥物對倉鼠等動物可引起頭顱、齶、眼、頜、骨骼和胃腸道的畸形,子代成活減少,但靈長類動物實驗並未發現藥物對胎仔的影響。給予小鼠、大鼠和猴口服利巴韋林,劑量分別爲30、36和120mg/kg或持續4周以上(相當於人用...
藥品說明書丙戊酸鎂片
...素引起的驚厥均有不同程度的對抗作用。【藥代動力學】口服吸收迅速而完全,1~2小時達血藥濃度峯值。飯後服藥吸收較慢,但不影響吸收總量。腦脊液中藥物濃度爲血藥總濃度的10%~20%,血漿蛋白結合率爲85%~95%,半衰期(T...
藥品說明書卡託普利緩釋片
...力,改善心排出量及運動耐受時間。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速,吸收率在75%以上。口服後15分鐘起效,1~1.5小時達血藥峯濃度。持續6~12小時。血循環中本品的25%~30%與蛋白結合。半衰期短於3小時,腎功能損害時會...
藥品說明書葡萄糖酸銻鈉注射液
...,其中存在的利什曼原蟲即被消滅。【藥代動力學】本品口服吸收差。肌注吸收良好,不與紅細胞結合,其血漿濃度則遠較三價銻化合物爲高,但維持時間較短,較快由腎臟排出,80%的藥物於6小時內由尿中排出,靜脈注射相同...
藥品說明書阿法骨化醇膠囊
...,增加神經肌肉協調性,減少跌倒傾向。【藥代動力學】口服經小腸吸收後在肝內經25羥化酶作用轉化爲1,25-(OH)2D3。現知成骨細胞也表達25羥化酶mRNA,也可將1-a-OH-D3轉化爲活性形式。轉化後的血1,25-(OH)2D3高峯出現於用藥後8~12小...
藥品說明書膽茶鹼片
...本品爲茶鹼的膽鹼鹽,含茶鹼60%~64%,作用與茶鹼相似。口服易吸收,對胃腸刺激小,可耐受較大劑量,對心臟和神經系統的影響較少。本品對呼吸道平滑肌有直接鬆弛作用。其作用機理比較複雜,過去認爲通過抑制磷酸二酯酶...
藥品說明書達那唑膠囊
...統的C4血清內的濃度升高。【藥代動力學】本品口服易從胃腸道吸收,T1/2約爲4.5小時。每次給藥100mg,每日2次,血藥濃度峯值爲200-800ng/ml。若每次給藥200mg,每日2次,連服14日,血藥濃度達0.25—2ug/ml。在肝內代謝,從腎臟排泄,...
藥品說明書;激素類及內分泌類鹽酸曲馬多滴劑
...強度爲可待因50%。不影響組胺釋放。【藥代動力學】本品口服後幾乎完全吸收,於10~20分鐘內起效,25~35分鐘達到峯值,維持時間約4~8小時。口服給藥後,肺、脾、肝和腎含量最高,在肝內代謝。24小時約有80%的本品原型及代...
藥品說明書卡託普利片
...力,增加心輸出量及運動耐受時間。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速,吸收率在75%以上。口服後15分鐘起效,1~1.5小時達血藥峯濃度。持續6~12小時。血循環中本品的25%~30%與蛋白結合。半衰期短於3小時,腎功能損害時會...
藥品說明書吉非羅齊膠囊
...腫瘤與良性睾丸腫瘤發生率增加。【藥代動力學】本品從胃腸道吸收完全,血藥濃度峯值出現於口服後1-2小時;T1/2爲1.5小時,血漿蛋白結合率大約爲98%。降血脂作用於治療後2-5天開始出現,高峯作用出現於第4周。在肝內代謝,...
藥品說明書