醫師外出會診管理暫行規定
...所在醫療機構批准,爲其他醫療機構特定的患者開展執業範圍內的診療活動。醫師未經所在醫療機構批准,不得擅自外出會診。第三條各級衛生行政部門應當加強對醫師外出會診的監督管理。第四條醫療機構在診療過程中,根據...
法規文件血站設置規劃指導原則
...、採血點和儲血點,明確功能任務、數量佈局、服務區域範圍。(三)服務可及原則。血站設置規劃應當符合衛生事業發展的要求,重點加強偏遠地區和農村地區的血液供應保障,實現血液供應全覆蓋。(四)安全有效原則。血...
法規文件甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營管理規定
...、換髮和許可登記事項變更的審批。第五條零售企業經營範圍應爲第一類醫療器械、其它豁免辦證醫療器械產品和《甘肅省醫療器械零售產品目錄》規定的其它第二類、第三類醫療器械產品。第二章經營醫療器械的備案:第六條...
法規文件;醫療器械香港和澳門特別行政區醫療專業技術人員在內地短期執業管理暫行規定
...擬聘用其短期執業的醫療機構提交在港澳獲准從事的業務範圍及與業務有關的權利義務說明。第七條港澳醫師來內地短期執業,按照《香港、澳門特別行政區醫師在內地短期行醫管理規定》的有關程序和要求申請。第八條港澳藥...
法規文件突發事件緊急醫學救援“十四五”規劃
...點項目一:國家緊急醫學救援基地建設主要建設內容覆蓋範圍開展重症傷員批量收治基礎設施、直升機停機坪和航空醫療救援隊伍裝備、信息聯通指揮保障條件等建設;加強具備災害模擬場景的專業教育、培訓演練基礎設施建設...
詞條;突發事件緊急醫學救援女職工勞動保護特別規定
...識培訓。第四條用人單位應當遵守女職工禁忌從事的勞動範圍的規定。用人單位應當將本單位屬於女職工禁忌從事的勞動範圍的崗位書面告知女職工。女職工禁忌從事的勞動範圍由本規定附錄列示。國務院安全生產監督管理部門...
法規文件多參數患者監護設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則
...規的變化,以確認申報產品是否符合法規要求。一、適用範圍:本指導原則適用於《醫療器械分類目錄》中第二類無創監護儀器類產品,類代號爲6821。如果產品包含有創血壓監護部分,根據《醫療器械分類目錄》6821規定,屬III...
法規文件甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營許可管理規定(試行)
...療器械產品的也可向原《許可證》發證機關申請增加經營範圍,企業在取得《許可證》後十日內,應告知所在市州食品藥品監督管理局並提交《許可證》複印件。第十條醫療器械經營企業備案的有效期限爲5年。備案有效期界滿...
法規文件;醫療器械醫療衛生機構信息公開管理辦法
...工作方面發揮監督、評價的積極作用。第二章信息公開的範圍和方式:第六條醫療衛生機構根據本機構特點和自身實際服務情況,有以下信息的應當主動公開:(一)機構基本概況、公共服務職能;(二)機構科室分佈、人員標...
法規文件;醫療機構管理臺灣地區醫師在大陸短期行醫管理規定
...的執業類別可以爲臨牀、中醫、口腔三個類別之一。執業範圍應當符合《執業醫師法》和衛生部有關執業範圍的規定。第六條臺灣醫師申請在大陸短期行醫執業註冊,應當提交下列材料:(一)臺灣醫師在大陸短期行醫執業註冊申請;(...
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