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法莫替丁片
...蛋白酶的分泌，對動物實驗性潰瘍有一定保護作用。服藥後約1小時起效，作用可維持12小時以上。【藥代動力學】國內健康志願者口服後吸收迅速，約2小時血濃度達高峯，半衰期約3小時，文獻報道，大鼠口服或靜注14C-法莫替丁...
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溴吡斯的明片
...子式C9H13BrN2O2分子量261.12【性狀】本品爲糖衣片,除去糖衣後顯白色。【藥理毒理】爲可逆性的抗膽鹼酯酶藥,能抑制膽鹼酯酶的活性,使膽鹼能神經末梢釋放的乙酰膽鹼破壞減少,突觸間隙中乙酰膽鹼積聚,出現毒覃鹼樣（M）和菸鹼...
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富馬酸亞鐵片
...式:C4H2FeO4分子量：169.90【性狀】本品爲糖衣片，除去糖衣後顯紅棕色。【藥理毒理】鐵爲血紅蛋白及肌紅蛋白的主要組成成分。血紅蛋白爲紅細胞中主要攜氧者。肌紅蛋白系肌肉細胞貯存氧的部位，以助肌肉運動時供氧需要。與...
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注射用絨促性素
...，分別爲11和23小時，血藥濃度達峯時約爲12小時，120小時後降至穩定的低濃度，給藥32～36小時內發生排卵。24小時內10%～12%的原形經腎隨尿排出。【適應症】1．青春期前隱睾症的診斷和治療。2．垂體功能低下所致的男性不育，...
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近視樂眼藥水
...法用量】滴眼，一次1～2滴，一日3次；或一次1～2滴，滴後閉目休息5分鐘，再滴，連續五次。【不良反應】【禁忌】【注意事項】1.本品爲外用滴眼藥，禁止內服。2.忌菸、酒、辛辣刺激性食物。3.平時有眼脹，頭痛，虹視或青光...
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枸櫞酸乙胺嗪片
...破壞。對成蟲殺滅作用的機制不詳。【藥代動力學】口服後易吸收，服單劑0.2～0.4g後1～2小時血藥濃度達峯值，代謝快。除脂肪組織外，藥物在體內分佈均勻。多次反覆給藥後，很少蓄積現象。口服0.2g單劑後，藥物的T1/2爲8小時...
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鹽酸恩丹西酮注射液
...中樞神經局部的神經原的5-HT受體而發揮止吐作用。手術後噁心、嘔吐的作用機制未明，但可能類似細胞毒類致噁心、嘔吐的共同途徑而誘發。本品尚能抑制因阿片誘導的噁心，其作用機理尚不清楚。由於本品的高選擇性作用，...
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溴吡斯的明片
...C9H13BrN2O2分子量：261.12【性狀】本品爲糖衣片，除去糖衣後顯白色。【藥理毒理】爲可逆性的抗膽鹼酯酶藥，能抑制膽鹼酯酶的活性，使膽鹼能神經末梢釋放的乙酰膽鹼破壞減少，突觸間隙中乙酰膽鹼積聚，出現毒覃鹼樣（M）和...
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溴吡斯的明片
...C9H13BrN2O2分子量：261.12【性狀】本品爲糖衣片，除去糖衣後顯白色。【藥理毒理】爲可逆性的抗膽鹼酯酶藥，能抑制膽鹼酯酶的活性，使膽鹼能神經末梢釋放的乙酰膽鹼破壞減少，突觸間隙中乙酰膽鹼積聚，出現毒覃鹼樣（M）和...
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山梨醇注射液
...，作用與甘露醇相似但較弱，靜脈注入本品濃溶液（25%）後，除小部份轉化爲糖外，大部以原形經腎排出，因形成血液高滲，可使周圍組織及腦實質脫水而隨藥物從尿液排出，從而降低顱內壓，消除水腫。注射後2小時出現高效...
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