酚磺乙胺注射液
...:分子式:C10H17NO5S分子量:263.31【性狀】本品爲無色或幾乎無色的澄明液體。【藥理毒理】本品能增強毛細血管抵抗力,降低毛細血管通透性,並能增強血小板聚集性和粘附性,促進血小板釋放凝血活性物質,縮短凝血時間,...
藥品說明書鹽酸肼屈嗪片
...增加心排出量,降低血管阻力與後負荷。【藥代動力學】口服吸收良好,達90%,1~2小時達血漿高峯濃度,但生物利用度較低爲30%~50%。血漿蛋白的結合率87%。在肝內經乙酰化產生有活性的代謝產物。半衰期爲3~7小時,腎功能...
藥品說明書枸櫞酸莫沙必利片
...沒有這些受體阻滯所引起的錐體外系的副作用。毒理小鼠口服莫沙必利的LD50爲2004mg/kg,腹腔注射的LD50爲587.77mg/kg。【藥代動力學】本品主要從胃腸道吸收,分佈以胃腸、肝腎局部藥物濃度最高,血漿次之,腦內幾乎沒有分佈。...
藥品說明書鹽酸丁咯地爾注射液
...。結構式如下:分子式:分子量:【性狀】本品爲無色或幾乎無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲α腎上腺素受體拮抗劑,能松馳血管平滑肌、擴張血管,減少血管阻力,有較弱的鈣拮抗作用。本品還有改善紅細胞變形性、抑...
藥品說明書穀氨酸鉀注射液
...分子式:C5H8KNO4·H2O分子量:203.24【性狀】本品爲無色或幾乎無色的澄明液體。【藥理毒性】肝功能嚴重損害時體內氨代謝紊亂,導致肝昏迷。本品靜滴後,能與血中過多的氨結合成無毒的谷氨醯胺,後者在腎臟經谷胺酰胺酶作...
藥品說明書替加氟注射液
...替加氟片)分子式:C8H9FN2O3分子量:200.17【性狀】本品爲幾乎無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲氟尿嘧啶的衍生物,在體內經肝臟活化逐漸轉變爲氟尿嘧啶而起抗腫瘤作用。能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質合成,主要作用於S...
藥品說明書舒必利片
...動力學】本品自胃腸道吸收,2小時可達血藥濃度峯值,口服本品48小時,口服量的30%從尿中排出,一部分從糞中排出。血漿半衰期(t1/2)爲8~9小時,動物實驗示本品可透過胎盤屏障進入臍血循環。本品主要經腎臟排泄。可從母...
藥品說明書磷酸鋁凝膠
...薄膜能隔離並保護損傷組織。【藥代動力學】本品在體內幾乎不吸收。【適應症】本品能緩解胃酸過多引起的反酸等症狀,適用於胃及十二指腸潰瘍及反流性食管炎等酸相關性疾病的抗酸治療。【用法用量】1.通常一天2~3次,...
藥品說明書馬來酸麥角新鹼注射液
...在妊娠後期子宮對縮宮藥的敏感性增加。【藥代動力學】口服或肌注後吸收而完全。口服約6~15分鐘,肌注2~3分鐘,宮縮開始生效,作用持續3小時,靜注立即見效,作用約定45分鐘,節律性的收縮可持續達3小時。本品在肝內代...
藥品說明書美愈僞麻顆粒劑
...和氧化脫氨作用代謝成無活性組份,由腎臟排泄。美沙芬口服後15~30分鐘起效,持續作用6小時。在肝臟代謝,血漿中右啡烷(dextrorphan)低,主要爲3-甲氧嗎啡烷、3-羥-17-甲嗎啡烷及3-羥嗎啡烷三種代謝產物。原形藥物和代謝產...
藥品說明書