氧氟沙星
...4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶並[1,2,3-de]-1,4-苯並噁嗪-6-羧酸。按乾燥品計算,含C18H20FN3O4不得少於97.5%。性狀:本品爲白色至微黃色結晶性粉末;無臭、味苦;遇光漸變色。本品在三氯甲烷中略溶,在水或甲醇中微溶或極微溶...
喹諾酮類抗菌藥斯匹諾利
...轉化酶抑制劑的前體藥物,其口服吸收後被轉換爲活性二羧酸形式的螺普利拉時具有強力的ACE抑制作用。通過直接抑制ACE活性或通過減弱血管緊張素Ⅰ誘導的加壓反應從而抑制血漿ACE活性,這已在大量的動物實驗中得到證實。在...
山多普利
...轉化酶抑制劑的前體藥物,其口服吸收後被轉換爲活性二羧酸形式的螺普利拉時具有強力的ACE抑制作用。通過直接抑制ACE活性或通過減弱血管緊張素Ⅰ誘導的加壓反應從而抑制血漿ACE活性,這已在大量的動物實驗中得到證實。在...
斯哌諾利
...轉化酶抑制劑的前體藥物,其口服吸收後被轉換爲活性二羧酸形式的螺普利拉時具有強力的ACE抑制作用。通過直接抑制ACE活性或通過減弱血管緊張素Ⅰ誘導的加壓反應從而抑制血漿ACE活性,這已在大量的動物實驗中得到證實。在...
低分子量肝素鈉
...ⅧH第二法),含重金屬不得過百萬分之十。硫酸離子和羧酸離子摩爾比取本品約0.1g,精密稱定,加20ml重蒸餾水溶解後冷至4℃,取2ml溶液過預先冷至4℃的陽離子交換柱(10cm×1cm),柱牀用重蒸餾水沖洗,收集流出液約10~15ml...
螺普利
...轉化酶抑制劑的前體藥物,其口服吸收後被轉換爲活性二羧酸形式的螺普利拉時具有強力的ACE抑制作用。通過直接抑制ACE活性或通過減弱血管緊張素Ⅰ誘導的加壓反應從而抑制血漿ACE活性,這已在大量的動物實驗中得到證實。在...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑乳酸酸中毒
...解所產生的丙酮酸,在脂肪、肌肉、腦等組織內大部分叄羧酸循環氧化,而少部分在丙酮酸羧化酶(PC)的催化下經草酰乙酸而進入糖原導生,在肝及腎再生成糖。丙酮酸進入叄羧酸循環需丙酮酸脫氫酶(PDH)及輔酶(NAD)催化,當糖尿...
疾病;內分泌科金尼亭
...學特性的5-羥甲基代謝物(DD01),進一步的代謝將產生5-羧酸和N-脫烷基5-羧酸代謝物。約77%藥物經腎臟排泄,約17%藥物經糞便排出,尚不清楚托特羅定是否經人乳分泌。原形藥物的排泄率不到給藥量的1%,5%~14%以活性DD01回收,...
依諾沙星
...品爲1-乙基-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1,8-萘啶-3-羧酸倍半水合物。按乾燥品計算,含C15H17FN4O3應爲98.5%~102.0%。性狀:本品爲類白色至微黃色結晶性粉末;無臭,味苦。本品在甲醇中微溶,乙醇中極微溶解,水中不溶;在...
喹諾酮類抗菌藥麻醉藥品品種目錄(2013年版)
...哌啶88哌替啶中間體BPethidineIntermediateB77-17-84-苯基哌啶-4-羧酸乙酯89哌替啶中間體CPethidineIntermediateC3627-48-31-甲基-4-苯基哌啶-4-羧酸90苯嗎庚酮Phenadoxone467-84-591非那丙胺Phenampromide129-83-992非那佐辛Phenazocine127-35-5931-苯乙基-4-苯基-4-哌...
藥品;法規文件