力奧來素
...單突觸性、多突觸性反射,使神經元內K+外流,產生超極化作用,使錐體束受損後引起的骨骼肌痙攣狀態緩解,張力降低,運動功能恢復。巴氯芬尚能抑制神經傳導衝動,其作用部位爲對傳入至脊髓神經終末的突觸前抑制使傳...
氯苯氨丁酸
...單突觸性、多突觸性反射,使神經元內K+外流,產生超極化作用,使錐體束受損後引起的骨骼肌痙攣狀態緩解,張力降低,運動功能恢復。巴氯芬尚能抑制神經傳導衝動,其作用部位爲對傳入至脊髓神經終末的突觸前抑制使傳...
巴氯芬
...單突觸性、多突觸性反射,使神經元內K+外流,產生超極化作用,使錐體束受損後引起的骨骼肌痙攣狀態緩解,張力降低,運動功能恢復。巴氯芬尚能抑制神經傳導衝動,其作用部位爲對傳入至脊髓神經終末的突觸前抑制使傳...
麻醉藥及其輔助藥物;解痙藥;藥物阿屈庫苯磺酸
...解質紊亂的病人中使用本品要小心,因它能強化其他非去極化劑的作用。患有嚴重心血管疾病者,對本品產生暫時性低血壓反應較爲敏感,故建議作分次緩慢靜脈注射。本品與吸入麻醉氣體如滷代烷,異氟烷及思氟烷同時使用可...
苯磺阿曲庫銨
...解質紊亂的病人中使用本品要小心,因它能強化其他非去極化劑的作用。患有嚴重心血管疾病者,對本品產生暫時性低血壓反應較爲敏感,故建議作分次緩慢靜脈注射。本品與吸入麻醉氣體如滷代烷,異氟烷及思氟烷同時使用可...
美多寇林
...2mg/ml。美多寇林的藥理作用:美多寇美多寇林是一種非去極化肌松藥。在運動終板競爭膽鹼能受體發揮作用。神經肌肉阻滯的同時不阻斷自主神經節。較筒箭毒鹼組組胺釋放少。美多寇林引起的組胺釋放依給藥速度與給藥量而定...
麻醉藥及其輔助藥物;骨骼肌鬆弛藥;藥物吡那地爾
...,導致鉀外流和靜止膜電位負向轉移,使靜息時的細胞超極化,最後的效應是細胞內Ca2+減少和平滑肌鬆弛,外周血管擴張,阻力下降,血壓下降。可引起反射性心率增加。吡那地爾的藥代動力學:口服後生物利用度約爲57%,迅...
循環系統藥物;鈣拮抗劑;藥物;抗高血壓藥抗心律失常藥
...hmic[概述及分類]抗心律失常藥就是通過抑制舒張期自動除極化、減低異位自律性或改變傳導速度及不應期影響衝動的傳導而恢復正常節律。根據抗心律失常藥作用於不同的離子通道可分爲四類,其中Ⅰ類藥又分爲A、B、C三個亞類...
嬰兒及兒童期癲癇及癲癇綜合徵
...腦皮質過度興奮發現,神經元動作電位暴發後出現連續去極化和超極化,產生興奮性突觸後電位(EPSP)和去極化飄移(DS),使細胞內Ca2+和Na+增加,細胞外K+增加,Ca2+減少,出現大量DS,並以比正常傳導快數倍的速度向周圍神經元擴...
疾病;神經內科八角梧桐
...e)、喜樹次鹼(Venoterpine)。瓜木含水楊苷。生物鹼爲去極化與非去極化的雙相型橫紋肌鬆弛劑,對平滑肌有輕度興奮作用,對心臟有一定抑制作用;可興奮呼吸,過量引起呼吸停止。長期應用可能對肝、腎功能產生一定影響。...
中藥學;中醫學;祛風除溼