藥物代謝動力學
...生可以利用藥動學規律科學地計算藥物劑量以達到所需的血藥濃度並掌握藥效的強弱久暫。這樣可以比單憑經驗處方取得較好的臨牀療效。藥物體內過程吸收藥物的吸收(absorption)是指藥物自體外或給藥部位經過細胞組成的屏蔽膜...
水楊酸鎂
...酸鹽蛋白結合率爲65%~90%。成人的分佈容積達到170ml/kg。血藥濃度高時,蛋白質上的結合部位就會達到飽和,分佈容積隨之增加。t1/2爲15~20分鐘。水楊酸鹽的t1/2長短則取決於劑量的大小和尿的pH,1次服小劑量時約爲3.1~3.5小時...
神經系統藥物;解熱鎮痛藥;水楊酸類藥;藥物度洛西汀
...效,達峯時間爲4~6h,多劑量給藥作用可持續7天以上。血藥濃度達峯時間爲6~10h。度洛西汀口服生物利用度高於70%,總蛋白結合率高於95%,表觀分佈容積爲1640L。在肝臟代謝,代謝產物爲去甲基度洛西汀、羥化代謝產物。度洛...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物安立新
...,在主要臟器中均可達有效治療濃度。在膽汁中濃度高於血藥濃度數倍;透過腦膜能力低,但腦膜發炎時,腦內可達有效濃度。肌內注射氨苄西林鈉0.5g後,0.5~1h達血藥濃度峯值(Cmax)12mg/L,肌注後6小時血藥濃度爲0.5mg/L。新生...
藥代動力學常用符號
...總量,反映藥物的吸收程度(mg·h/L或μmol·h/L)C在t時的血藥濃度(mg/L或μmol/L)Cinf恆速滴注濃度(mg/L或μmol/L)CL血漿藥物總清除率(L/h)CLcr肌酐清除率(L/h)CLR藥物腎清除率(L/h)C(m)血漿代謝物濃度(mg/L或μmol/L)Cmax一次...
藥代動力學中諾克奇
...,在主要臟器中均可達有效治療濃度。在膽汁中濃度高於血藥濃度數倍;透過腦膜能力低,但腦膜發炎時,腦內可達有效濃度。肌內注射氨苄西林鈉0.5g後,0.5~1h達血藥濃度峯值(Cmax)12mg/L,肌注後6小時血藥濃度爲0.5mg/L。新生...
中諾莫奈
...,在主要臟器中均可達有效治療濃度。在膽汁中濃度高於血藥濃度數倍;透過腦膜能力低,但腦膜發炎時,腦內可達有效濃度。肌內注射氨苄西林鈉0.5g後,0.5~1h達血藥濃度峯值(Cmax)12mg/L,肌注後6小時血藥濃度爲0.5mg/L。新生...
中諾威林
...,在主要臟器中均可達有效治療濃度。在膽汁中濃度高於血藥濃度數倍;透過腦膜能力低,但腦膜發炎時,腦內可達有效濃度。肌內注射氨苄西林鈉0.5g後,0.5~1h達血藥濃度峯值(Cmax)12mg/L,肌注後6小時血藥濃度爲0.5mg/L。新生...
苯妥英
...8%~92%,在腦組織內蛋白結合可能還可略高。口服後4~12h血藥濃度達峯值,生物利用度約98%,有效血藥濃度爲10~20mg/L。每天口服300mg,7~10天可達穩態濃度。苯妥英鈉的半衰期平均爲22h。長期服用者,半衰期爲15~95h,甚至更長...
大倫丁
...8%~92%,在腦組織內蛋白結合可能還可略高。口服後4~12h血藥濃度達峯值,生物利用度約98%,有效血藥濃度爲10~20mg/L。每天口服300mg,7~10天可達穩態濃度。苯妥英鈉的半衰期平均爲22h。長期服用者,半衰期爲15~95h,甚至更長...