克-納二氏綜合徵
...、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病crigler-najjar綜合症
...、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病crigler-najjar綜合徵
...、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病利斯特菌病
...炎等。本病多爲散發性感染,多見於夏末秋初。易感者爲新生兒、孕婦及40歲以上成人。男女發病無差別。疾病描述是單核細胞增生性利斯特菌(Listeriamonocytogenes)所致急性感染病,患者多在免疫功能低下時感染髮病,新生兒及40歲...
疾病;感染科先天性高膽紅素血癥
...、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合症
...、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病孕產期婦女甲流防治指南(試行)
...產期婦女甲型H1N1流感轉診病例的醫院必須具備救治危重新生兒的能力。五、孕產期婦女甲型H1N1流感的治療(一)一般治療和抗病毒治療。甲型H1N1流感的一般治療和抗病毒治療參見《流感診療方案》。孕產期婦女在出現流感樣症狀...
克里格勒-納賈爾綜合徵
...、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病糖尿病的眼部表現
...其中的關鍵除了提高人們對疾病的認識水平做到早發現早治療外,現代化的診療手段的應用如眼底熒光血管造影也使得這一目的成爲可能。疾病描述糖尿病是以糖代謝紊亂爲主的常見全身病。我國人羣發病率約4%。糖尿病引起...
疾病;眼科甲狀腺功能減低症
...成不足造成,以往稱爲呆小病或克汀病。臨牀表現:一、新生兒期症狀:患兒常爲過期產,出生體重超過正常新生兒,生理性黃疸期常長達2周以上,一般自出生後即有腹脹、便祕;患兒常處於睡眠狀態,體溫低,末梢循環差,皮...
疾病;兒科