卡莫氟片
...1-己胺基甲酰-5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮其結構式爲:分子式:C11H16FN3O3分子量:257.26【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲氟尿嘧啶的衍生物,口服吸收迅速,在體內緩慢釋放出氟尿嘧啶,干擾或阻斷DNA、RNA及蛋白質合...
藥品說明書;抗腫瘤類磷酸氨基嘌呤片
...ian本品化學名稱爲:1H-嘌呤-6-氨基磷酸鹽。其結構式爲:分子式:C5H5N5·H3PO4分子量:233.13【性狀】本品爲糖衣片,除去糖衣後,顯白色。【藥理毒理】本品是合成核酸的前體物,也是體內的一種輔酶,在體內參與RNA和DNA合成,...
藥品說明書;抗腫瘤類磷酸哌嗪片
...LinsuɑnPɑiqinPiɑn本品主要成份及其化學名稱爲:結構式:分子式:分子量:【性狀】【藥理毒理】哌嗪具有麻痹蛔蟲肌肉的作用,其機制可能爲哌嗪對蟲體神經肌肉接頭處發揮抗膽鹼作用,阻斷乙酰膽鹼對蛔蟲肌肉的興奮作用,...
藥品說明書硫酸鋇(Ⅰ型)幹混懸劑
...酸鋇(Ⅰ型)加適量的分散劑及矯味劑製成的幹混懸劑。分子式:BaSO4分子量:233.39【性狀】本品爲白色疏鬆的細粉,有香味。顆粒直徑小於2μm。【藥理毒理】鋇鹽能吸收較多量X線,進入體內胃腸道或呼吸道等腔道後與周圍組...
藥品說明書;消化系統用藥磷酸氨基嘌呤片
...inɡpiɑn本品化學名稱爲:1H-嘌呤-6-氨基磷酸鹽。結構式:分子式:C5H5N5·H3PO4分子量:233.13【性狀】本品爲糖衣片,除去糖衣後,顯白色。【藥理毒理】本品是合成的核酸前體物,也是體內的一種輔酶,在體內參與RNA和DNA合成,...
藥品說明書硫酸鋇(Ⅰ型)幹混懸劑
...酸鋇(Ⅰ型)加適量的分散劑及矯味劑製成的幹混懸劑。分子式:BaSO4分子量:233.39【性狀】本品爲白色疏鬆的細粉,有香味。顆粒直徑小於2mm。【藥理毒理】鋇鹽能吸收較多量X線,進入體內胃腸道或呼吸道等腔道後與周圍組織...
藥品說明書喃氟啶注射液
...(四氫-2-呋喃基)-5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮。其結構式爲:分子式:C8H9FN2O3分子量:200.17【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】本品爲氟尿嘧啶的衍生物,在體內經肝臟活化轉換爲氟尿嘧啶而發揮其抗腫瘤活性,干擾DNA與RNA...
藥品說明書;抗腫瘤類卡莫氟片
...稱爲:1-己胺基甲酰-5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮。結構式:分子式:C11H16FN3O3分子量:257.26【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲氟尿嘧啶的衍生物,口服吸收迅速,在體內緩慢釋放出氟尿嘧啶,干擾或阻斷DNA、RNA及蛋白質...
藥品說明書異卡波肼片
...稱爲:5-甲基-3-異唑甲酰-2-(苯基甲基)-肼。結構式:分子式:C12H13N3O2分子量:231.25【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲單胺氧化酶抑制劑類抗抑鬱藥,與腦內單胺氧化酶A和B產生不可逆性結合,影響單胺類神經遞質...
藥品說明書枸櫞酸哌嗪片
...uɑnsuɑnPɑiqinPiɑn本品主要成份爲:枸櫞酸哌嗪。結構式:分子式:(C4H10N2)3·2C6H8O7·5H2O分子量:732.74【性狀】【藥理毒理】哌嗪具有麻痹蛔蟲肌肉的作用,其機制可能爲哌嗪在蟲體神經肌肉接頭處發揮抗膽鹼作用,阻斷乙酰膽鹼...
藥品說明書