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出口蜂蜜檢驗檢疫管理辦法
...國家商檢局發佈的關於出口蜂蜜檢驗檢疫的有關文件（見附件2）同時廢止。出口蜂蜜檢驗檢疫管理辦法第一章總則：第一條爲加強出口蜂蜜檢驗檢疫管理工作,提高我國出口蜂蜜的質量,適應國際市場的要求,根據《中華人民共和...
法規文件；管理辦法 -
保健食品產品技術要求規範
...羣、食用量及食用方法、規格、貯藏、保質期等序列（見附件1），並按照保健食品產品技術要求編制指南（見附件2）編制。五、保健食品產品技術要求是產品質量安全的技術保障。生產企業應當按照保健食品產品技術要求組織...
法規文件 -
醫療機構製劑配製監督管理辦法（試行）
...以下材料：（一）《醫療機構製劑許可證申請表》（見附件1）；（二）實施《醫療機構製劑配製質量管理規範》自查報告；（三）醫療機構的基本情況及《醫療機構執業許可證》副本複印件；（四）所在地省、自治區...
法規文件 -
甘肅省植入性醫療器械監督管理暫行規定
...xìngyīliáoqìxièjiāndūguǎnlǐzànxíngguīdìng《甘肅省植入性醫療器械監督管理暫行規定》由甘肅省人民政府於2006年12月10日發佈，自2007年1月1日起實施。甘肅省植入性醫療器械監督管理暫行規定第一條爲了加強對植入性醫療器械監...
法規文件；醫療器械 -
醫療器械監督管理條例
拼音：yīliáoqìxièjiāndūguǎnlǐtiáolì《醫療器械監督管理條例》於2000年1月4日發佈，2014年2月12日國務院第39次常務會議修訂通過並於2014年3月7日中華人民共和國國務院令第650號公佈，自2014年6月1日起施行。2000年1月4日發佈的舊版...
法規文件 -
牙科種植體（系統）產品註冊技術審查指導原則
...0127系列標準進行生物學評價。3.產品編制說明應當符合《醫療器械標準管理辦法》（試行）的要求。4.產品使用材料應當在標準中明確；申報產品型號、規格劃分的說明，儘量採用國家標準、行業標準的表示方法，應當能涵蓋產...
法規文件 -
藥品包裝用材料、容器管理辦法（暫行）
...（《藥品包裝用材料、容器生產管理辦法》）同時廢止。附件一：實施註冊管理的藥包材產品分類1、實施Ⅰ類管理的藥包材產品：（1）藥用丁基橡膠瓶塞；（2）藥品包裝用ＰＴＰ鋁箔；（3）藥用ＰＶＣ硬片；（4）藥用塑料復...
法規文件 -
WS/T 790.12—2021 區域衛生信息平臺交互標準 第12部分：健康檔案採集服務
...6交互服務：6.1服務定義：健康檔案採集服務定義應符合附件A健康檔案採集服務WSDL文檔要求。6.2服務技術要求：健康檔案採集服務應符合WS/T448相關技術要求。服務交易IST-DS1中的請求消息應使用MTOM/XOP編碼。7安全審計：7.1安全約...
詞條；中華人民共和國衛生行業標準；衛生標準；醫療機構管理 -
中國學校結核病防控指南（2020 年版）
...學生，學校要向學生家長髮放《新生入學體檢告知書》（附件1），要求其到學校指定的體檢機構進行TST檢測。②體檢機構進行TST檢測後，對有肺結核可疑症狀者或TST檢測強陽性（硬結平均直徑≥15mm或局部出現雙圈、水泡、壞死...
結核病；傳染病預防控制技術指南；學校衛生 -
兒童口腔健康狀況及危險因素調查方案
...計選擇54個調查點，其中城市27個，農村27個（推薦名單見附件1）。每個點隨機選擇一所幼兒園、一所小學、一所中學（初中）作爲兒童口腔健康調查機構，以新入園、入學的學生爲對象，在獲得調查對象的知情同意後，建立隊...
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