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藥品生產和質量管理規範
...報告第569號中正式發佈。GMP規定要有合適的廠房、優良的製藥設備，經過訓練的人員，以合格的原料、合理的工藝和操作，生產優良的藥品。有嚴格的質量監控，以保障人民的健康。GMP內容提綱如下：概論、定義、人員、廠房、...
法規文件 -
苯甲酸雌二醇軟膏
...量瓶中，加甲醇中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈北京市藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂北京麥迪海藥業有限責任公司提出本標準自2000年12月15日起試行，試行期2年。保護期6年，保護期內，其他...
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谷維素注射液
...核國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂蓬萊華泰製藥有限公司提出山東煙臺文友藥物研究實驗所本標準自1999年12月11日起試行，試行期2年。保護期6年，保護期內，其它單位不得仿製。濾過，棄去初濾液，取續濾液，即得。...
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甲磺酸左氧氟沙星注射液
...家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂北京雙鶴藥業股份有限公司提出本標準自2000年5月18日起執行，試行期年。保護期年，保護期內，其它單位不得仿製。檢查：pH值應爲4.0～6.0（中國藥典1995年版二部附錄ⅥH）。溶液的顏色取...
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注射用門冬氨酸阿奇黴素
...藥品審評委員會審訂江蘇省藥物研究所提出海南斯達製藥有限公司本標準自2000年2月19日起試行，試行期2年。保護期6年，保護期內，其它單位不得仿製。符合規定。酸鹼度、乾燥失重、異常毒性、熱原與降壓物質照門冬氨酸阿奇...
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鹽酸西布曲明片
...委員會審定四川明日醫藥新技術研究所提出成都明日製藥有限公司本標準自2001年1月22日起試行，試行期2年。保護期至2008年11月1日，保護期內其他單位不得仿製。色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑，甲...
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碳[14C]尿素膠囊
...訂深圳大學核技術應用聯合研究所深圳市海得威生物科技有限公司北京師範大學生物系提出本標準自2000年1月13日起試行，試行期2年。參比，推算出膠囊的放射性活度，應爲標示量的80.0～120.0%。含量測定：作用與用途：放射性診...
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劣質液態奶奶粉快速檢測試劑盒
...試劑10瓶色階卡1張說明書1份來源：北京六角體科技發展有限公司
食品安全 -
馬慶軍
...n馬慶軍（1954年12月-2010年7月17日），首都十大健康衛士、北京大學優秀共產黨員標兵、北京大學第三醫院骨科副主任、主任醫師、教授、博士生導師，著名的骨科專家。馬慶軍從醫30年，始終以救死扶傷、治病救人爲己任，潛心...
人物百科；現代 -
乳酸亞鐵糖漿
...核國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂海南同盟製藥有限公司提出本標準自2000年7月14日起試行，試行期2年。保護期6年，保護期內，其他單位不得仿製。典1995年版二部附錄III）。（2）取本品2ml，加水至5ml，加磷酸1ml，溶液...