藥品安全“黑名單”管理規定(試行)
...àopǐnānquán“hēimíngdān”guǎnlǐguīdìng(shìxíng)《藥品安全“黑名單”管理規定(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2012年8月13日國食藥監辦[2012]219號印發,自2012年10月1日起施行。藥品安全“黑名單”管理規定(試行)第...
法規文件北京市食品安全條例
拼音:běijīngshìshípǐnānquántiáolì《北京市食品安全條例》由2007年11月30日北京市第十二屆人民代表大會常務委員會第四十次會議通過,2007年11月30日北京市人民代表大會常務委員會第67號公告公佈,自2008年1月1日起施行。)第...
管理條例;法規文件布氏菌素
...應按《生物製品無菌試驗規程》進行無菌試驗。3.3毒性及安全試驗用弱毒菌生產時,每亞批菌素抽樣只做毒性試驗。用體重18~20g小白鼠5只,每隻皮下注射布氏菌素0.5ml。注射後3日內全部小白鼠健存,毒性試驗判爲合格。凡有死...
藥品類易製毒化學品管理辦法
...學品生產場所平面佈置圖(註明藥品類易製毒化學品相應安全管理設施);(五)藥品類易製毒化學品安全管理制度文件目錄;(六)重點區域設置電視監控設施的說明以及與公安機關聯網報警的證明;(七)企業法定代表人、...
輻照食品衛生管理辦法
...品衛生管理辦法第一章總則:第一條爲保證輻照食品衛生安全,保障消費者的健康,根據《中華人民共和國食品衛生法》(以下簡稱(食品衛生法》)和《中華人民共和國放射性同位素與射線裝置放射防護條例》(以下簡稱《放...
法規文件非醫用加速器放射衛生管理辦法
...第一條爲保障非醫用加速器(下簡稱加速器)生產、使用安全和公衆的健康,促進加速器事業的發展,根據國務院《放射性同位素與射線裝置放射防護條例》的有關規定,制定本辦法。第二條凡生產、使用加速器的單位和個人,...
法規文件WS 233—2017 病原微生物實驗室生物安全通用準則
...可以使用,消毒液儲存器的容量應滿足所有情況下對消毒使用量的需求。6.5.6.3實驗室防護區內所有需要運出實驗室的物品或其包裝的表面應經過可靠滅菌,符合安全要求。6.5.7參數要求:6.5.7.1實驗室防護區內所有區域的室內氣...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;生物學;實驗室GBZ 115—2023 低能射線裝置放射防護標準
...的第2章);c)在術語和定義中增加了低能射線裝置、故障安全設計、X射線管套(見3.1、3.4、3.6),刪除了X射線衍射儀和X射線熒光分析儀、射線源、聯鎖裝置、有用線束、源套(見2002年版的3.1、3.3、3.4、3.5、3.7),更改了受照...
詞條;法規文件;中華人民共和國國家職業衛生標準;職業衛生;衛生標準農村義務教育學生營養改善計劃信息公開公示暫行辦法
...督檢驗檢疫總局、國家食品藥品監督管理局、國務院食品安全委員會辦公室、中國共產主義青年團中央委員會、中華全國婦女聯合會、中華全國供銷合作總社於2012年5月23日教財[2012]2號印發,自2012年5月23日起實施。農村義務教育...
法規文件單採血漿站基本標準(2021年版)
...升單採血漿站質量標準及要求,確保血漿質量和獻血漿者安全,我們對2000年印發的《單採血漿站基本標準》(衛醫發〔2000〕424號)進行了修訂。現將修訂後的《單採血漿站基本標準(2021年版)》印發給你們,請遵照執行,並提...
法規文件;單採血漿站