顱腦CT檢查技術
...用於:1.顱腦外傷。2.腦血管疾病。3.顱內腫瘤、囊腫。4.先天性發育異常。5.顱內壓增高、腦積水、腦萎縮等。6.顱內感染、寄生蟲病。7.腦白質病。8.顱骨骨源性疾病。9.顱內病變治療後複查。禁忌證:1.嚴重心、肝、腎功能衰竭...
醫療技術名;手術地克病
...育可能與碘元素有關。其根據爲:①非缺碘因素造成胎兒先天性甲減,如散發性克汀病,其臨牀表現與地克病明顯不同,地克病的聾啞和上運動神經元損傷症狀在散發性克汀病並不顯著;②母親整個妊娠期甲減(非缺碘原因),...
疾病;內分泌科;甲狀腺疾病地方性矮小病
...育可能與碘元素有關。其根據爲:①非缺碘因素造成胎兒先天性甲減,如散發性克汀病,其臨牀表現與地克病明顯不同,地克病的聾啞和上運動神經元損傷症狀在散發性克汀病並不顯著;②母親整個妊娠期甲減(非缺碘原因),...
疾病;內分泌科;甲狀腺疾病地方性克汀病
...育可能與碘元素有關。其根據爲:①非缺碘因素造成胎兒先天性甲減,如散發性克汀病,其臨牀表現與地克病明顯不同,地克病的聾啞和上運動神經元損傷症狀在散發性克汀病並不顯著;②母親整個妊娠期甲減(非缺碘原因),...
疾病生殖細胞瘤
...瞳孔是生殖細胞瘤的重要體徵。約半數以上的病人可出現小腦症狀,表現爲持物不穩、走路搖晃、眼球震顫等,少數侵犯基底節時可出現偏癱等。腫瘤壓迫下丘腦及內側膝狀體可出現雙側耳鳴及聽力下降。其他尚包括癲癇、腦神...
疾病;神經外科氨基酸病
概述:氨基酸代謝病(metabolicdisordersofaminoacid)是指先天性酶缺陷、酶轉運系統障礙,或後天性肝、腎疾病所致氨基酸代謝紊亂的病症。如苯丙酮尿症。氨基酸代謝病即氨基酸病(aminoacidopathy),或稱爲氨基酸尿症(aminoaciduria)...
疾病;神經內科;營養學;臨牀營養;營養代謝病;糖原貯積病和氨基酸代謝病腦內珍珠瘤
...囊腫大多單發,亦可多發,偶與皮樣囊腫同時存在並伴有先天性畸形或異常,如耳後藏毛竇、脊柱裂等。顱內表皮樣囊腫可位於硬腦膜外、硬腦膜下、蛛網膜下腔、腦實質及腦室內等處,按起源部位好發於橋小腦角、鞍區、大腦...
疾病;神經外科;顱內腫瘤;胚胎殘餘組織腫瘤表皮囊腫
...囊腫大多單發,亦可多發,偶與皮樣囊腫同時存在並伴有先天性畸形或異常,如耳後藏毛竇、脊柱裂等。顱內表皮樣囊腫可位於硬腦膜外、硬腦膜下、蛛網膜下腔、腦實質及腦室內等處,按起源部位好發於橋小腦角、鞍區、大腦...
疾病;神經外科;顱內腫瘤;胚胎殘餘組織腫瘤脊柱裂和有關畸形
...可引起細菌性腦膜炎的反覆發作。脊柱裂也時常伴發其他先天性畸形,如腦積水、顱骨裂、裂脣和裂齶等。實驗室檢查:血、尿、便常規檢查;腦脊液檢查;血免疫學。輔助檢查:放射學檢查:X線平片、CT及MRI。產前診斷:胎兒...
疾病;神經內科;神經系統發育異常性疾病Pringle皮脂腺瘤
...型腎臟腫瘤,常爲多發性,位於皮質下,且屬良性。所謂先天性心臟橫紋肌瘤是一種異常的胚胎性心肌並過早分化成不典型的Purkinje細胞。肺臟可呈間質性纖維化或纖維平滑肌瘤病伴囊性改變。診斷檢查本病各徵具備時,診斷不...
疾病;皮膚性病科