肝大
...血、膽固醇酯貯積病、神經節苷脂病、黏多糖沉着症、半乳糖血癥、遺傳性果糖不耐症、囊性纖維化、α1抗胰蛋白酶缺缺乏缺乏症、酪氨酸代謝紊亂症等。(5)肝硬化:門脈性、血吸蟲性、壞死後性、原發性膽汁性、繼發性膽...
疾病;消化科;消化系統症狀學肝腫大
...血、膽固醇酯貯積病、神經節苷脂病、黏多糖沉着症、半乳糖血癥、遺傳性果糖不耐症、囊性纖維化、α1抗胰蛋白酶缺缺乏缺乏症、酪氨酸代謝紊亂症等。(5)肝硬化:門脈性、血吸蟲性、壞死後性、原發性膽汁性、繼發性膽...
疾病;消化科;消化系統症狀學胃切除後吸收不良綜合徵
...加快:近端小腸吸收時間丟失,葡萄糖吸收不良。(2)小腸乳糖酶缺乏對乳糖耐量減低。(3)小腸內細菌孳生:①胃切除後小腸內細菌計數增加:BillrothⅡ胃切除病人小腸內細菌孳生髮生率據統計30%~50%。正常上端空腸內細菌計數104/...
疾病輪狀病毒腸炎臨牀路徑(2009年版)
...輪狀病毒檢測。2.根據患兒病情可選擇:血氣分析、大便乳糖檢測等。(七)藥物選擇。:1.口服補液鹽或靜脈補液。2.腸道菌羣調節劑。3.胃腸粘膜保護劑。(八)必須複查的檢查項目。:1.血常規、尿常規、大便常規。2.血電解...
2009年版臨牀路徑;臨牀路徑WS/T 456—2014 學齡兒童青少年營養不良篩查
...不包括營養過剩,亦不包括其他特異性的維生素、礦物質缺乏性營養不良。對那些正處於各種急、慢性疾患狀態的個體,本標準可成爲判斷其現時營養狀況的參照依據,但在未經診斷排除各種遺傳、代謝性疾患的情況下,不能將...
中華人民共和國衛生行業標準Austin型幼兒腦硫脂病
...經系統症狀和智力明顯低下。遺傳基因缺陷,病人體內半乳糖酰-3-硫酸酰基鞘氨醇硫酸酯酶(腦苷脂硫酸酶)缺乏是本病的主要病因。可併發眼球震顫、小腦病變體徵,抽風、視神經萎縮失明,還可有多發性骨發育不良引起的骨...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常Austin型異染性腦白質營養不良
...經系統症狀和智力明顯低下。遺傳基因缺陷,病人體內半乳糖酰-3-硫酸酰基鞘氨醇硫酸酯酶(腦苷脂硫酸酶)缺乏是本病的主要病因。可併發眼球震顫、小腦病變體徵,抽風、視神經萎縮失明,還可有多發性骨發育不良引起的骨...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常GB/T 31179—2014 兒童安全與健康一般指南
...互影響;c)兒童的發育水平;d)兒童行爲特點;e)兒童缺乏知識及經驗;f)社會因素。3.2預防及減少傷害:物理、化學、生物因素可造成兒童健康傷害。對於這些因素,可通過採取干涉措施,預防和減少兒童傷害和疾病的發...
中華人民共和國國家標準急性粒細胞缺乏症臨牀路徑(2017年版)
...)有已確診非血液系統腫瘤患者並接受放、化療後出現本症不進入本路徑;(2)有已明確自身免疫性疾病患者並接受免疫抑制劑治療後出現本症不進入本路徑;(3)有已明確血液系統惡性腫瘤並接受放、化療後出現本症不進入...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;血液科臨牀路徑透性酶
...異物質起作用,已發現有缺乏這種酶的變異菌株。例如半乳糖苷透性酶,對半乳糖那種半乳糖苷作用,缺少這種酶的菌株,在以乳糖爲碳源的培養基上不能生長。大腸桿菌的結構基因稱爲lacY(y),與β-半乳糖苷酶(galactosidase)...
生物學