維生素EC顆粒
...用,詳情請諮詢醫師或藥師。【藥理作用】維生素C參與體內抗體、膠原形成和組織修補以及碳水化合物、脂肪、蛋白質的代謝,保持血管完整性,增加機體的抵抗力;維生素E亦參與體內一些代謝反應,能對抗自由基的過氧化作...
藥品說明書注射用硫酸卡那黴素
...白結合率低。腎功能減退者t1/2b可顯著延長。卡那黴素在體內可分佈到各種組織,在腎臟皮質細胞中積蓄,胸水、腹水中濃度較高,可穿過胎盤進入胎兒體內。膽汁與糞便中的濃度則較低。本品很少進入腦脊液中。本品在體內不...
藥品說明書;抗感染藥卡莫氟片
...藥理毒理】本品爲氟尿嘧啶的衍生物,口服吸收迅速,在體內緩慢釋放出氟尿嘧啶,干擾或阻斷DNA、RNA及蛋白質合成而發揮抗腫瘤作用。【藥代動力學】本品口服後,能在體內經多種途徑代謝,逐漸釋放出5-氟尿嘧啶,並能較長...
藥品說明書;抗腫瘤類葡萄糖酸鎂口服溶液
...無色或幾乎無色的澄明液體。【藥理毒理】葡萄糖酸鎂在體內解離成鎂離子和葡萄糖酸,參與體內所有的能量代謝,激活或催化300多個酶系統。DNA和RNA的合成以及細胞膜的結構均少不了鎂離子參與。本品具有明顯的肌肉鬆弛的作...
藥品說明書口服補液鹽Ⅱ
...請諮詢醫師或藥師。【藥理作用】鈉離子、鉀離子是維持體內恆定的滲透壓所必需,而恆定的滲透壓,則爲維持生命所必需,體內的鈉和鉀如丟失過多,則會出現低鈉綜合徵或低鉀綜合徵。急性腹瀉、暑天高溫、勞動大量出汗均...
藥品說明書碘化油咀嚼片
...無機碘形式從尿中排出約48%,一週後趨於相對穩定,在人體內半衰期約爲1.6個月。肌內注射後排泄緩慢,最初3天僅排出給藥劑量的0.41%±0.22%,一週左右達排泄高峯,然後迅速減慢,至7~10周趨於穩定,在人體內半衰期約爲5.7個...
藥品說明書碘化油咀嚼片
...無機碘形式從尿中排出約48%,一週後趨於相對穩定,在人體內半衰期約爲1.6個月。肌內注射後排泄緩慢,最初3天僅排出給藥劑量的0.41%±0.22%,一週左右達排泄高峯,然後迅速減慢,至7~10周趨於穩定,在人體內半衰期約爲5.7個...
藥品說明書碘化油咀嚼片
...無機碘形式從尿中排出約48%,一週後趨於相對穩定,在人體內半衰期約爲1.6個月。肌內注射後排泄緩慢,最初3天僅排出給藥劑量的0.41%±0.22%,一週左右達排泄高峯,然後迅速減慢,至7~10周趨於穩定,在人體內半衰期約爲5.7個...
藥品說明書口服補液鹽Ⅰ
...請諮詢醫師或藥師。【藥理作用】鈉離子、鉀離子是維持體內恆定的滲透壓所必需,而恆定的滲透壓,則爲維持生命所必需,體內的鈉和鉀如丟失過多,則會出現低鈉綜合徵或低鉀綜合徵。急性腹瀉、暑天高溫、勞動大量出汗均...
藥品說明書氯酚待因複方片
...AUC)約是同等劑量非腸道給藥AUC的1/2。該藥經肝臟代謝,體內主要代謝物爲4-羥雙氯芬酸,代謝物經尿和膽汁排泄,原形藥物的排泄不足1%。磷酸可待因口服後較易被胃腸道吸收,生物利用度爲40%~70%,在體內主要分佈於實質性...
藥品說明書