化妝品衛生監督條例
...條例。第二章化妝品生產的衛生監督第五條對化妝品生產企業的衛生監督實行衛生許可證制度。《化妝品生產企業衛生許可證》由省、自治區、直轄市衛生行政部門批准並頒發。《化妝品生產企業衛生許可證》有效期四年,每2...
法規文件麻醉藥品管理辦法
...醫療單位公章的醫生處方配方使用,不準零售。藥品生產企業爲配製中成藥所需罌粟殼計劃,由所在省、自治區、直轄市醫藥管理部門審覈後,報衛生行政部門覈定下達執行。第十二條各麻醉藥品經營單位必須設置具有相應儲藏...
法規文件藥品生產監督管理辦法
...政區域內的藥品生產監督管理工作。第二章開辦藥品生產企業的申請與審批第四條開辦藥品生產企業,除應當符合國家制定的藥品行業發展規劃和產業政策外,還應當符合以下條件:(一)具有依法經過資格認定的藥學技術人員...
法規文件低溫消毒劑衛生安全評價技術要求
...、檢驗報告(檢驗項目見附件要求,檢驗報告含結論)、企業標準或質量標準、國產產品生產企業衛生許可資質、進口產品生產國(地區)允許生產銷售的證明文件及報關單。緊急上市低溫消毒劑的國內生產企業應當取得消毒產...
消毒滅菌;新型冠狀病毒感染的肺炎;新型冠狀病毒;法規文件甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營許可管理規定(試行)
...稱《條例》)和國家食品藥品監督管理局《醫療器械經營企業許可證管理辦法》(以下簡稱《辦法》),制定本規定。第二條本規定適用於甘肅省行政區域內醫療器械經營的監督管理;醫療器械經營企業的備案,《醫療器械經營...
法規文件;醫療器械醫療器械生產監督管理辦法
...審批結果;公衆可以查閱審批結果。第六條醫療器械生產企業應當對生產的醫療器械質量負責。委託生產的,委託方對所委託生產的醫療器械質量負責。第二章生產許可與備案管理:第七條從事醫療器械生產,應當具備以下條件...
部門規章;醫療器械化妝品衛生監督條例實施細則
...保證《條例》的貫徹實施。第二章審查批准《化妝品生產企業衛生許可證》第三條《化妝品生產企業衛生許可證》的審覈批准程序是:(一)化妝品生產企業到地市級以上衛生行政部門領取並填寫《化妝品生產企業衛生許可證申...
法規文件甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營管理規定
...稱《條例》)和國家食品藥品監督管理局《醫療器械經營企業許可證管理辦法》(以下簡稱《辦法》),制定本規定。第二條本規定適用於甘肅省行政區域內醫療器械經營的監督管理。醫療器械經營企業的備案,《醫療器械經營...
法規文件;醫療器械進口無食品安全國家標準食品申報與受理規定
...可申請表;(二)配方或成分;(三)生產工藝;(四)企業標準及檢驗方法;(五)市售標籤;(六)境外允許生產經營的證明材料;(七)國際組織或者其他國家的相應標準;(八)安全性評估資料或其他有助於評估的資料...
法規文件化妝品標識管理規定
...的名稱、地址;(三)實施委託生產加工的化妝品,委託企業具有其委託加工的化妝品生產許可證的,應當標註委託企業的名稱、地址和被委託企業的名稱,或者僅標註委託企業的名稱和地址;委託企業不具有其委託加工化妝品...
法規文件;管理辦法