兒童抽動症
...顯佔優勢,男女之比爲3∶1~4∶1。多呈良性經過,也有難治性患者。症狀體徵:多發生在5~10歲的男孩。爲一種突然、短暫、重複、刻板的一組肌肉或兩組肌肉的抽動發作。表現爲眨眼、擠眉、齜牙、做怪相、聳肩、轉頸、點...
疾病;兒科腦膠質瘤診療指南(2022年版)
...、鎮靜藥物或者肌松藥物終止發作(4級證據)78。(3)難治性腦膠質瘤相關癲癇的手術治療::應用抗癲癇藥物過程中出現癲癇復發或加重常提示腫瘤進展(2級證據)80,腦膠質瘤術後無癲癇發作較長時間後再次出現癲癇發作...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;腦膠質瘤妊娠合併癲癇
...也可以有一種以上發作類型。單純部分性發作可以發展爲複雜部分性發作或進而出現全面性強直-陣攣發作。因此,癇性發作與癲癇症系兩種概念,癇性發作(seizure)爲臨牀表現,有一種或數種發作類型而且反覆發作者即爲癲癇症(e...
疾病;婦產科情感性心境障礙
...易出現漏服,即使偶爾漏服對療效也不會有顯着影響。L.難治性抑鬱:難治性抑鬱症的治療選擇是當前的研究熱點之一。人們探討了各種方法,包括以下幾種選擇:a.治療過程的考察:當一種抗抑鬱藥物療效欠佳時,首先應當考...
疾病;精神科MDS
...紀40年代開始,文獻中報道的白血病前期(preleukemia)、難治性貧血(refractoryanemia)、難治性貧血伴有原始粒細胞過多(refractoryanemiawithexcessofmyeloblasts)、白血病前期綜合徵(preleukemiasyndromes)、潛襲型白血病(smolderingleukemia)...
疾病;血液科;紅細胞疾病線粒體腦肌病
...NA)也是一種遺傳物質。正是由於線粒體的結構和功能非常複雜,所以線粒體疾病在發病機制方面的“異源性”和臨牀表現各異則不難理解。肌肉的病理改變爲病變肌纖維在改良Gomori叄色染色切片上出現RRF,琥珀酸脫氫酶(SDH)染色...
疾病;神經內科骨髓增生異常綜合症
...紀40年代開始,文獻中報道的白血病前期(preleukemia)、難治性貧血(refractoryanemia)、難治性貧血伴有原始粒細胞過多(refractoryanemiawithexcessofmyeloblasts)、白血病前期綜合徵(preleukemiasyndromes)、潛襲型白血病(smolderingleukemia)...
骨髓增生異常綜合徵
...紀40年代開始,文獻中報道的白血病前期(preleukemia)、難治性貧血(refractoryanemia)、難治性貧血伴有原始粒細胞過多(refractoryanemiawithexcessofmyeloblasts)、白血病前期綜合徵(preleukemiasyndromes)、潛襲型白血病(smolderingleukemia)...
疾病氨己烯酸
...抗癲癇藥無效的患者,特別是部分性發作(主要用於控制複雜的部分性發作)患者。氨己烯酸可加重失神發作或肌陣攣性發作。氨己烯酸還可用於韋斯特(West)綜合徵(嬰兒痙攣症)的嬰兒,此症對常規抗癲癇藥通常無效。作...
神經系統藥物;抗癲癇藥物;其他抗癲癇藥物;藥物喜保寧
...抗癲癇藥無效的患者,特別是部分性發作(主要用於控制複雜的部分性發作)患者。氨己烯酸可加重失神發作或肌陣攣性發作。氨己烯酸還可用於韋斯特(West)綜合徵(嬰兒痙攣症)的嬰兒,此症對常規抗癲癇藥通常無效。作...