鍀[99mTc]依莎美肟注射液
...謝作用下失去親脂性,因而不能通過血腦屏障返回血流,從而滯留在腦內。【藥代動力學】靜脈注射後,99mTc-HMPAO迅速從迅速血中清除,1分鐘之內給藥量的3.5%~7%進入腦組織,隨後的2分鐘排出進入量的15%。以後的24小時幾乎不再...
藥品說明書硫酸特布他林氣霧劑
...體,舒張支氣管平滑肌。【藥代動力學】噴入口內,約10%從氣道吸收,90%嚥下經腸壁和肝臟代謝;代謝物及原形藥均從尿液排泄。【適應症】支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其他肺部疾病引起的支氣管痙攣。...
藥品說明書格列喹酮片
...生適量胰島素,以降低血糖濃度。【藥代動力學】本品可從胃腸道快速吸收,廣泛與血漿蛋白質結合,給藥後1小時降糖作用開始,可持續2~3小時,一次口服30mg本品後2~3小時血漿糖適平達最高水平,爲500~700ng/ml,此峯濃度水...
藥品說明書吲哚美辛緩釋片
...苯甲酰化物,又可水解爲吲哚美辛重新吸收再循環。60%從腎臟排泄,其中10%~20%以原形排出;33%從膽汁排泄,其中1.5%爲原形藥;在乳汁中也有排出(每天可達0.5~2.0mg)。本品不能被透析清除。【適應症】①關節炎,可緩解...
藥品說明書茶苯海明含片
...報道,健康者含服本品40mg後,主要經消化道吸收,部分從口腔粘膜吸收,約2小時血藥濃度達峯值,峯濃度(Cmax)約爲111.36ng/ml,消除半衰期月11.47小時。本品在肝臟代謝,以代謝物形式從尿中排除。【藥代動力學】【適應症】...
藥品說明書吡拉西坦片
...臟器官和功能均無影響。【藥代動力學】口服本品後很快從消化道吸收,進入血液,並透過血腦屏障到達腦和腦脊液,大腦皮層和嗅球的濃度較腦幹中濃度更高。易通過胎盤屏障。口服後,30~45分鐘血藥濃度達到峯值,血漿蛋...
藥品說明書雙氯芬酸二乙胺凝膠
...性炎症反應及鎮痛作用。其作用機制爲抑制環氧酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化而前列腺素的合成和間接抑制白三烯合成。【藥代動力學】本品從局部皮膚少量吸收,吸收後血漿蛋白結合率達99%以上,血漿消除半...
藥品說明書吡拉西坦片
...臟器官和功能均無影響。【藥代動力學】口服本品後很快從消化道吸收,進入血液,並透過血腦屏障到達腦和腦脊液,大腦皮層和嗅球的濃度較腦幹中濃度更高。易通過胎盤屏障。口服後,30~45分鐘血藥濃度達到峯值,血漿蛋...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥帕米膦酸二鈉注射液
...,滴注結束時血濃度爲0.96μg/ml,平均有51%的藥物以原形從尿中排泄;尿的排泄顯示雙相處置動力學特點,α和β半衰期分別爲1.6小時和27.2小時。動物實驗表明:給藥後迅速從循環系統消除,主要分佈在骨骼、肝臟、脾臟和氣管軟...
藥品說明書帕米膦酸二鈉注射液
...上,滴注結束時血濃度爲0.96mg/ml,平均有51%的藥物以原形從尿中排泄;尿的排泄顯示雙相處置動力學特點,a和b半衰期分別爲1.6小時和27.2小時。動物實驗表明:給藥後迅速從循環系統消除,主要分佈在骨骼、肝臟、脾臟和氣管軟...
藥品說明書